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J-GLOBAL ID:202102259761118711   整理番号:21A2114096

反応性および効率的:材料科学における架橋剤としての有機アジド【JST・京大機械翻訳】

Reactive & Efficient: Organic Azides as Cross-Linkers in Material Sciences
著者 (4件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 1009  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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アジド基の例外的な反応性は,有機アジドを化学および材料科学における化合物の高度に多用途なファミリーにする。有機アジドを用いた最も顕著な反応の一つは,1,2,3-トリアゾールを生成するアルキンとの位置選択的銅(I)触媒Huisgen1,3-双極環状付加である。他の命名反応は,Staudinger還元,アザ-Wittig反応,およびCurtius転位を含む。材料科学における有機アジドの人気は,熱活性化または光分解による窒素放出の傾向に基づいている。一方,この切断反応はエネルギーのかなりの出力を伴い,高エネルギー材料として興味深い。他方,高分子架橋において異常な効率を示す高反応性ニトレンを生成し,ポリマの物理的性質を変化させ,膜燃料電池,有機太陽電池(OSC),発光ダイオード(LED),および有機電界効果トランジスタ(OFET)のような高分子ベースデバイスの効率を高めるのに用いるプロセスである,という事は,非常に反応性の高いニトレンを生成するものである.。”そのプロセス”は,ポリマの物性を変えるのに,また,ポリマーベースのデバイス(例えば,膜型燃料電池,有機太陽電池(OSC),発光ダイオード(LED),および有機電界効果トランジスタ(OFET))の効率を高めるのに使用されるプロセスである。また,サーモセットは適切な応用分野である。ほとんどの場合,複数のアジド官能基を有する有機アジドが,小分子またはオリゴ-および重合体のいずれかである。本レビューは,材料およびライフサイエンスにおける多価有機アジドのニトレンベースの応用に焦点を当てる。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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不均一系触媒反応  ,  付加反応,脱離反応 
引用文献 (104件):
  • Griess, P. On a new series of bodies in which nitrogen is substituted for hydrogen. Philos. Trans. R. Soc. Lond. 1864, 154, 667-731.
  • Hepher, M.; Wagner, H.M. Azide Resin Photolithographic Composition. US Patent No. US2852379A, 16 September 1958.
  • Manchado, M.A.L.; Kenny, J.M. Use of benzene-1,3-bis(sulfonyl)azide as crosslinking agent of TPVS based on EPDM rubber-polyolefin blends. Rubber Chem. Technol. 2001, 74, 198-210.
  • Baker, D.A.; East, G.C.; Mukhopadhyay, S.K. Mechanical and thermal properties of acrylic fibers crosslinked with disulfonyl azides. J. Appl. Polym. Sci. 2002, 84, 1309-1319.
  • Avadanei, M.; Grigoriu, G.E.; Barboiu, V. Photocrosslinking of poly-1,2-butadiene in the presence of benzophenone and aromatic diazide. Rev. Roum. De Chim. 2003, 48, 813-819.
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