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J-GLOBAL ID:202102259772827676   整理番号:21A2325507

in vivoエレクトロポレーション媒介,肝内α1アンチトリプシン遺伝子導入は,Pallidマウスにおける肺気腫を減少させる【JST・京大機械翻訳】

In Vivo Electroporation-Mediated, Intrahepatic Alpha1 Antitrypsin Gene Transfer Reduces Pulmonary Emphysema in Pallid Mice
著者 (13件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 793  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7258A  ISSN: 1999-4923  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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α1アンチトリプシン(AAT)遺伝子の変異は,AATの低循環レベルをもたらし,肺気腫を含むいくつかの疾患過程と関連する。ケアの標準は,血漿精製AATによる置換に依存する。肝臓への非ウイルスin vivoエレクトロポレーション媒介遺伝子導入を用いて,循環AATの持続的治療レベルを得るための新規アプローチを研究した。【方法】in vivo肝内エレクトロポレーション媒介ヒトAAT遺伝子導入を,マウスATT(パリッドマウス)の遺伝子欠損を有し,肺気腫に罹患したC57 Bl/6Jマウスで実施した。動物は,柔軟性と詳細な立体学的評価を用いて肺機能を評価した。肺好中球負荷を評価した。結果:Pallidマウスは形態学的に検出可能な肺気腫を示した。in vivoエレクトロポレーション媒介遺伝子導入の30日後に,肝臓に直接標的化し,循環するヒトATTは上昇し,肺機能は,非処理 pallidマウスと比較して有意に改善された。立体解析は肺気腫の減少を明らかにした。結論:著者らのデータは,AATのin vivoでの肝内エレクトロポレーション媒介遺伝子導入が,淡 pallidマウスの肺気腫の減少をもたらす安全で効率的な処置であることを示す。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子操作  ,  呼吸器の基礎医学 
引用文献 (38件):
  • De Serres, F.J. Worldwide Racial and Ethnic Distribution of α1-Antitrypsin Deficiency: Summary of an Analysis of Published Genetic Epidemiologic Surveys. Chest 2002, 122, 1818-1829.
  • Lomas, D.A.; Parfrey, H. α1Antitrypsin deficiency · 4: Molecular pathophysiology. Thorax 2004, 59, 529-535.
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