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J-GLOBAL ID:202102259948597243   整理番号:21A1436671

米国の重症複合免疫不全に対する新生児スクリーニング:現状と管理へのアプローチ【JST・京大機械翻訳】

Newborn Screening for Severe Combined Immunodeficiency in the US: Current Status and Approach to Management
著者 (2件):
資料名:
巻:号:ページ: 15  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7209A  ISSN: 2409-515X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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米国では,重症複合免疫不全(SCID)を検出する新生児乾燥血液スポット標本におけるT細胞受容体切除円(TREC)の分析を,ウィスコンシン州で2008年に最初にパイロットした。それは,現在,すべての新生児を日常的にスクリーニングするか,または2017年に計画する計画を,49の州とPuerto Ricoで急速に採用した。最後の9年間のSCID NBSの進歩は,SCIDを検出する能力に革命をもたらし,患児の転帰の重大な改善をもたらした。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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免疫性疾患・アレルギー性疾患の診断  ,  先天性疾患・奇形の治療 
引用文献 (19件):
  • IDF SCID Newborn Screening Campaign. Available online: http://primaryimmune.org/idf-advocacy-center/idf-scid-newborn-screening-campaign/ (accessed on 26 May 2017).
  • Buckley, R.H. Molecular defects in human severe combined immunodeficiency and approaches to immune reconstitution. Annu. Rev. Immunol. 2004, 22, 625-655.
  • Ochs, H.D.; Puck, J.M. Primary Immunodeficiency Diseases: A Molecular and Genetic Approach; Oxford University Press: Oxford, UK, 2013; p. 92.
  • Shearer, W.T.; Dunn, E.; Notarangelo, L.D.; Dvorak, C.C.; Puck, J.M.; Logan, B.R.; Griffith, L.M.; Kohn, D.B.; O’Reilly, R.J.; Fleisher, T.A.; et al. Establishing diagnostic criteria for severe combined immunodeficiency disease (SCID), leaky SCID, and omenn syndrome: The primary immune deficiency treatment consortium experience. J. Allergy Clin. Immunol. 2014, 133, 1092-1098.
  • Pai, S.Y.; Logan, B.R.; Griffith, L.M.; Buckley, R.H.; Parrott, R.E.; Dvorak, C.C.; Kapoor, N.; Hanson, I.C.; Filipovich, A.H.; Jyonouchi, S.; et al. Transplantation outcomes for severe combined immunodeficiency, 2000-2009. N. Engl. J. Med. 2014, 371, 434-446.
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