抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:モンテカルロシミュレーションを用いて中国成人患者のリネゾリド投与方案を評価する。方法:以前のリネゾリドの薬物動態学的パラメーター及び中国の細菌薬剤耐性のモニタリング報告データに基づき、モンテカルロシミュレーションを用いて、中国の成人患者の異なるリネゾリド投与プランの薬効学目標達成確率(PTA)と累積反応スコア(CFR)を計算し、それによって投薬プランを最適化する。結果:薬効学指標AUC024h/MIC≧100に対して、MICが2mg・L-1の時、900mgq12hのみ目標に達することができる。薬効学指標の100%fT>MICに対して、MIC≦2mg・L-1の時、現在すべての投薬プランは600mgq12hと900mgq12hでPTA≧90%に達することができる。薬効学指標AUC024h/MIC≧100のCFR値において、黄色ブドウ球菌とEnteroccusfaeciumは900mgq12hのみに達成でき、表皮ブドウ球菌1200mgq24h。600mgq12hと900mgq12hで達成でき、肺炎連鎖球菌のすべての案は基準に達することができる。薬力学指標の100%fT>MICに対するCFR値において、表皮ブドウ球菌と肺炎連鎖球菌はいずれも600mgq12hと900mgq12hで達成でき、黄色ぶどう球菌などである。大便連鎖球菌とEnteroccusfaeciumは900mgq12hしか達成できなかった。結論:現在よく見られる臨床投薬プラン600mgq12hは基本的に臨床治療効果を達成できるが、MIC値に合わせて調整する必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】