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J-GLOBAL ID：202102260302318236   整理番号：21A0778507

膵臓癌におけるNF-κB/Rel転写因子:RelA,c-RelおよびRelBに焦点を合わせて【JST・京大機械翻訳】

NF-κB/Rel Transcription Factors in Pancreatic Cancer: Focusing on RelA, c-Rel, and RelB

著者 (4件)： Kabacaoglu Derya (Internal Medicine II, Klinikum rechts der Isar, Technische Universitaet Muenchen, 81675 Munich, Germany) ,  Ruess Dietrich A. (Department of Surgery, Faculty of Medicine, Medical Center, University of Freiburg, 79106 Freiburg, Germany) ,  Ai Jiaoyu (Internal Medicine II, Klinikum rechts der Isar, Technische Universitaet Muenchen, 81675 Munich, Germany) ,  Alguel Hana (Internal Medicine II, Klinikum rechts der Isar, Technische Universitaet Muenchen, 81675 Munich, Germany)
資料名： Cancers (Web)  (Cancers (Web))
巻： 11  号： 7  ページ： 937  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7153A  ISSN： 2072-6694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 活性化B細胞(NF-B)/Rel転写因子(TFs)の核因子κ-軽鎖-エンハンサーの調節は,細胞運命と微小環境により駆動される細胞ホメオスタシスの文脈で異種に作用する能力により,非常に細胞型特異的である。これは,全ての単一成分が異種遺伝子効果を示す腫瘍細胞に対しても有効である。多くの研究は,癌にわたるNF-B/Rel TFsに対するそれ自体の発癌機能を強調したが,この分野の最近の進歩は,それらの付加的な腫瘍抑制性を明らかにした。特に,死んだ悪性疾患の1つとして膵管腺癌(PDAC)は,異常な正準非標準的NF-Bシグナル伝達活性を示す。何十年の研究もPDACにおけるNF-Bシグナル伝達の顕著な発癌活性を示すが,新たな証拠は抗腫瘍作用を含む反対の点を示している。NF-Bシグナル伝達の二重性質と,それが多くの他の癌関連シグナル伝達経路とどのように密接に関連しているかを考慮して,膵臓発癌と腫瘍持続性と進行における個々のRel TFの役割を分析することが重要である。ここでは,PDAC発生および維持におけるRel TFs RelA,RelBおよびc-Relの役割を強調する最近の知見を考察した。PDACにおけるRel TF機能を治療的に利用するための理論的根拠を提供するため,著者らは現在(プレ)臨床評価における戦略を編集する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  抗腫瘍作用 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  発癌 ,  ホメオスタシス ,  悪性疾患 ,  軽鎖 ,  *膵臓腫瘍 ,  細胞情報伝達 ,  *転写因子 ,  *NFκB
準シソーラス用語： 微小環境 ,  細胞運命 ,  腫瘍抑制 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： NF-κB ,  PDAC ,  膵臓癌 ,  RelA ,  p65 ,  RelB ,  c-Rel

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (187件)：

• Siegel, R.L.; Miller, K.D.; Jemal, A. Cancer statistics, 2019. CA Cancer J. Clin. 2019, 69, 7-34.
• Global Cancer Observatory Cancer Tomorrow. Available online: http://gco.iarc.fr/tomorrow/home (accessed on 16 May 2019).
• Kleeff, J.; Korc, M.; Apte, M.; La Vecchia, C.; Johnson, C.D.; Biankin, A.V.; Neale, R.E.; Tempero, M.; Tuveson, D.A.; Hruban, R.H.; et al. Pancreatic cancer. Nat. Rev. Dis. Prim. 2016, 2, 16022.
• Ottaiano, A.; Capozzi, M.; Divitiis, C.D.; Stefano, A.D.; Botti, G.; Avallone, A.; Tafuto, S. Gemcitabine mono-therapy versus gemcitabine plus targeted therapy in advanced pancreatic cancer: A meta-analysis of randomized phase III trials. Acta Oncol. 2017, 56, 377-383.
• Notta, F.; Chan-Seng-Yue, M.; Lemire, M.; Li, Y.; Wilson, G.W.; Connor, A.A.; Denroche, R.E.; Liang, S.-B.; Brown, A.M.K.; Kim, J.C.; et al. A renewed model of pancreatic cancer evolution based on genomic rearrangement patterns. Nature 2016, 538, 378-382.

タイトルに関連する用語 (7件)： 膵臓癌 ,  NF-κB ,  転写因子 ,  RelA ,  C-Rel ,  RelB ,  焦点