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J-GLOBAL ID:202102260619743310   整理番号:21A0158898

MitoQはICH後のNLRP3インフラマソームの阻害を介してM2表現型に向けてミクログリアの極性化により脳損傷を軽減する【JST・京大機械翻訳】

MitoQ attenuates brain damage by polarizing microglia towards the M2 phenotype through inhibition of the NLRP3 inflammasome after ICH
著者 (17件):
資料名:
巻: 161  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0326B  ISSN: 1043-6618  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ミクログリア表現型は,脳内出血(ICH)後の二次損傷で重要な役割を果たし,M1ミクログリアは炎症損傷を促進し,M2ミクログリアは神経炎症を阻害し,血腫吸収を促進する。しかし,ICH後のミクログリアの表現型形質転換を調節する有効な介入はない。本研究は,ミクログリアM1状態分極と二次脳損傷に対する選択的ミトコンドリアROS抗酸化剤であるMitoQの保護作用を明らかにすることを目的とした。in vivoデータは,MitoQがICH後の神経学的欠損を軽減し,炎症,浮腫および血腫容積を減少させることを示した。さらに,MitoQはM1マーカーの発現を減少させ,ICH後のin vivoおよびin vitroの両方でM2マーカーの発現を増加させた。機構的に,MitoQは,FeCl_2処理ミクログリアにおけるミトコンドリアROSの過剰産生とNLRP3インフラマソームの活性化を遮断した。さらに,NLRP3 siRNAはM1からM2細胞へFeCl_2処理ミクログリアをシフトさせ,MitoQ誘導分極状態がミトコンドリアROS/NLRP-3経路により仲介されることを明らかにした。要約すると,MitoQは,ICH後のM2表現型に向けてミクログリアをシフトすることにより,二次脳損傷を軽減し,血腫分解能を加速する。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学  ,  中枢神経系  ,  細胞生理一般 

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