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J-GLOBAL ID：202102260763511020   整理番号：21A0803153

Rab GTPアーゼ:癌における生存経路の編集のための新たな癌遺伝子と腫瘍抑制調節因子【JST・京大機械翻訳】

Rab GTPases: Emerging Oncogenes and Tumor Suppressive Regulators for the Editing of Survival Pathways in Cancer

著者 (7件)： Krishnan Priya D. Gopal (Cancer Epigenetics Laboratory, The Harry Perkins Institute of Medical Research, 6 Verdun Street, Nedlands, WA 6009, Australia) ,  Krishnan Priya D. Gopal (School of Human Sciences, Faculty of Science, The University of Western Australia, 35 Stirling Highway Perth, Perth, WA 6009, Australia) ,  Golden Emily (Cancer Epigenetics Laboratory, The Harry Perkins Institute of Medical Research, 6 Verdun Street, Nedlands, WA 6009, Australia) ,  Woodward Eleanor A. (Cancer Epigenetics Laboratory, The Harry Perkins Institute of Medical Research, 6 Verdun Street, Nedlands, WA 6009, Australia) ,  Pavlos Nathan J. (School of Biomedical Sciences, The University of Western Australia, Nedlands, WA 6009, Australia) ,  Blancafort Pilar (Cancer Epigenetics Laboratory, The Harry Perkins Institute of Medical Research, 6 Verdun Street, Nedlands, WA 6009, Australia) ,  Blancafort Pilar (School of Human Sciences, Faculty of Science, The University of Western Australia, 35 Stirling Highway Perth, Perth, WA 6009, Australia)
資料名： Cancers (Web)  (Cancers (Web))
巻： 12  号： 2  ページ： 259  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7153A  ISSN： 2072-6694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蛋白質のRab GTPアーゼファミリーは膜輸送のメディエーターであり,細胞膜との同一性を与える。最近,RabおよびRab関連因子は,細胞増殖,生存およびプログラム細胞死またはアポトーシスを調節するシグナル伝達経路の細胞内位置決めおよび活性の主要な調節因子として認識されてきた。Rab蛋白質により仲介される膜輸送はRab蛋白質,Rab-膜相互作用及びGTP活性化過程の細胞内局在により制御される。Rab蛋白質の異常な発現は,肺,脳および乳房悪性腫瘍のような複数の癌で報告されている。Rabコード遺伝子の変異および/またはそれらの蛋白質産物の翻訳後修飾は,腫瘍形成能,細胞移動および転移挙動を調節する細胞小胞輸送ネットワークを破壊する。逆に,Rabsはアポトーシスを誘発する腫瘍抑制因子として作用し,血管新生を阻害する。アポトーシス中のRab蛋白質により調節されるシグナル伝達機構の解明は,悪性細胞を選択的に標的化するために治療的に利用される可能性がある分子機構を明らかにすることができた。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ネットワーク ,  細胞膜 ,  タンパク質 ,  乳房 ,  細胞増殖 ,  膜輸送 ,  ターゲティング ,  血管新生 ,  *アポトーシス ,  細胞移動 ,  小胞輸送
準シソーラス用語： 悪性腫瘍 ,  *調節因子 ,  細胞内局在 ,  *腫瘍抑制 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： アポトーシス ,  RabGTPアーゼ ,  癌 ,  PI3K-AKT-mTOR

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (119件)：

• Tsuruta, F.; Masuyama, N.; Gotoh, Y. The phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)-Akt pathway suppresses Bax translocation to mitochondria. J. Biol. Chem. 2002, 277, 14040-14047.
• Pereira-Leal, J.B.; Seabra, M.C. The mammalian Rab family of small GTPases: Definition of family and subfamily sequence motifs suggests a mechanism for functional specificity in the Ras superfamily. J. Mol. Biol. 2000, 301, 1077-1087.
• Li, G. Rab GTPases, membrane trafficking and diseases. Curr. Drug Targets 2011, 12, 1188-1193.
• Ménasché, G.; Pastural, E.; Feldmann, J.; Certain, S.; Ersoy, F.; Dupuis, S.; Wulffraat, N.; Bianchi, D.; Fischer, A.; Le Deist, F.; et al. Mutations in RAB27A cause griscelli syndrome associated with haemophagocytic syndrome. Nat. Genet. 2000, 25, 173-176.
• Wasmeier, C.; Romao, M.; Plowright, L.; Bennett, D.C.; Raposo, G.; Seabra, M.C. Rab38 and Rab32 control post-Golgi trafficking of melanogenic enzymes. J. Cell Biol. 2006, 175, 271-281.

タイトルに関連する用語 (9件)： Rab ,  GTPアーゼ ,  癌 ,  生存 ,  経路 ,  編集 ,  癌遺伝子 ,  腫瘍抑制 ,  調節因子