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J-GLOBAL ID:202102260807813638   整理番号:21A0803451

連続拡散テンソルイメージングを用いた神経膠芽腫亜臨床的再発の検出【JST・京大機械翻訳】

Detection of Glioblastoma Subclinical Recurrence Using Serial Diffusion Tensor Imaging
著者 (13件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 568  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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グリア芽細胞腫は頭蓋内再発の傾向がある侵襲性脳腫瘍である。腫瘍は解剖学的磁気共鳴(MR)画像で検出される前に拡散テンソルイメージング(DTI)で可視化できると仮定した。再発時のDTIとT1強調画像,再発の2か月と4か月,および放射線療法の1か月後の30人の患者から,連続MR画像を後ろ向きに分析した。拡散マップとT1画像は,縦方向に変形的に記録された。再発腫瘍をT1強調画像上で手動でセグメント化し,各時点で拡散マップに適用し,それぞれ平均FA,拡散性,および神経突起密度指数(NDI)値を収集した。分散分析は,時間とともにFA(p=0.01)とNDI(p=0.0015)の有意な変化を示した。ペアワイズt検定は,再発の2か月前のFAとNDIが,放射線療法の1か月後のそれらより,それぞれ11.2%と6.4%低いことを明らかにした(p<0.05)。FAとNDIの変化は再発の2か月前に観察され,進行性微細構造変化と神経突起密度消失が解剖学的MR画像における腫瘍検出前に検出できることを示唆した。FAとNDIは,潜在性腫瘍を検出するための非コントラストMRベースのバイオマーカーとして役立つ可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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神経系の診断  ,  神経系の腫よう 
引用文献 (36件):
  • Thakkar, J.P.; Dolecek, T.A.; Horbinski, C.; Ostrom, Q.T.; Lightner, D.D.; Barnholtz-Sloan, J.S.; Villano, J.L. Epidemiologic and molecular prognostic review of glioblastoma. Cancer Epidemiol Biomark. Prev. 2014, 23, 1985-1996.
  • Stupp, R.; Mason, W.P.; van den Bent, M.J.; Weller, M.; Fisher, B.; Taphoorn, M.J.; Belanger, K.; Brandes, A.A.; Marosi, C.; Bogdahn, U.; et al. Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. N. Engl. J. Med. 2005, 352, 987-996.
  • Ronning, P.A.; Helseth, E.; Meling, T.R.; Johannesen, T.B. A population-based study on the effect of temozolomide in the treatment of glioblastoma multiforme. Neuro. Oncol. 2012, 14, 1178-1184.
  • Stupp, R.; Taillibert, S.; Kanner, A.A.; Kesari, S.; Steinberg, D.M.; Toms, S.A.; Taylor, L.P.; Lieberman, F.; Silvani, A.; Fink, K.L.; et al. Maintenance Therapy With Tumor-Treating Fields Plus Temozolomide vs Temozolomide Alone for Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA 2015, 314, 2535-2543.
  • Belien, A.T.; Paganetti, P.A.; Schwab, M.E. Membrane-type 1 matrix metalloprotease (MT1-MMP) enables invasive migration of glioma cells in central nervous system white matter. J. Cell Biol. 1999, 144, 373-384.
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