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J-GLOBAL ID：202102260908540536   整理番号：21A0805318

ホルモン受容体陽性転移性乳癌におけるCDK4/6阻害剤:現在の診療と知識【JST・京大機械翻訳】

CDK4/6 Inhibitors in Hormone Receptor-Positive Metastatic Breast Cancer: Current Practice and Knowledge

著者 (7件)： Gagliato Debora de Melo (Centro Oncologico Antonio Ermirio de Moraes, Beneficencia Portuguesa de Sao Paulo, 01323001 Sao Paulo, Brazil) ,  Buzaid Antonio C (Centro Oncologico Antonio Ermirio de Moraes, Beneficencia Portuguesa de Sao Paulo, 01323001 Sao Paulo, Brazil) ,  Buzaid Antonio C (Centro Oncologico Hospital Israelita Albert Eisntein, 05652900 Sao Paulo, Brazil) ,  Perez-Garcia Jose Manuel (Baselga Institute of Oncology, Quiron University Hospital Barcelona, 08023 Barcelona, Spain) ,  Llombart Antonio (Baselga Institute of Oncology, Quiron University Hospital Barcelona, 08023 Barcelona, Spain) ,  Cortes Javier (Ramon y Cajal University Hospital, 28034 Madrid, Spain) ,  Cortes Javier (Vall d’Hebron Institute of Oncology, 08035 Barcelona, Spain)
資料名： Cancers (Web)  (Cancers (Web))
巻： 12  号： 9  ページ： 2480  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7153A  ISSN： 2072-6694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 進行ホルモン受容体(HR)陽性乳癌における治療パラダイムは,サイクリン依存性キナーゼ4および6阻害剤(CDK4/6i)承認により実質的に形質転換された。内分泌治療へのこれら薬剤の添加は,無増悪および全生存を非常に改善した。さらに,他の重要なエンドポイント,例えば,応答率,化学療法までの時間,およびクオリティオブライフ悪化の質の遅延は,進行性HR陽性乳癌の治療へのCDK4/6阻害剤添加によって,明らかに影響を受けた。本レビュー論文は,進行HR陽性転移性乳癌に対する臨床診療におけるCDK4/6阻害剤に関する現在の知識をまとめ,また,分子および臨床的特性化レベルの両方に関して,これらの薬剤に対する感受性および耐性の機序をより正確に特性化するための最近の努力を記述する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 感受性 ,  薬物療法 ,  内分泌 ,  *ホルモン受容体 ,  キャラクタリゼーション ,  *乳房腫瘍 ,  クオリティオブライフ
準シソーラス用語： *転移性乳癌 ,  サイクリン依存性キナーゼ4 ,  エンドポイント ,  ホルモン受容体陽性乳癌 ,  *CDK4/6阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 転移性乳癌 ,  CDK4/6阻害剤 ,  ホルモン受容体陽性乳癌

分類 (1件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C)

引用文献 (75件)：

• Caldon, C.E.; Daly, R.J.; Sutherland, R.L.; Musgrove, E.A. Cell cycle control in breast cancer cells. J. Cell. Biochem. 2006, 97, 261-274.
• Coudreuse, D.; Nurse, P. Driving the cell cycle with a minimal CDK control network. Nature 2010, 468, 1074-1079.
• Asghar, U.; Witkiewicz, A.K.; Turner, N.C.; Knudsen, E.S. The history and future of targeting cyclin-dependent kinases in cancer therapy. Nat. Rev. Drug Discov. 2015, 14, 130-146.
• Musgrove, E.A.; Caldon, C.E.; Barraclough, J.; Stone, A.; Sutherland, R.L. Cyclin D as a therapeutic target in cancer. Nat. Rev. Cancer 2011, 11, 558-572.
• Harbour, J.; Luo, R.X.; Santi, A.D.; Postigo, A.A.; Dean, D.C. Cdk Phosphorylation Triggers Sequential Intramolecular Interactions that Progressively Block Rb Functions as Cells Move through G1. Cell 1999, 98, 859-869.

タイトルに関連する用語 (6件)： ホルモン受容体 ,  転移性乳癌 ,  Cdk4 ,  阻害剤 ,  診療 ,  知識