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J-GLOBAL ID：202102260913846269   整理番号：21A2113437

カスチシンは,ヒト肺癌A549細胞におけるDNA損傷を誘導し,DNA修復関連蛋白質発現に影響を及ぼす【JST・京大機械翻訳】

Casticin Induces DNA Damage and Affects DNA Repair Associated Protein Expression in Human Lung Cancer A549 Cells

著者 (11件)： Cheng Zheng-Yu (Department of Biological Science and Technology, China Medical University, Taichung 404, Taiwan) ,  Hsiao Yung-Ting (Department of Biological Science and Technology, China Medical University, Taichung 404, Taiwan) ,  Huang Yi-Ping (Department of Physiology, College of Medicine, China Medical University, Taichung 404, Taiwan) ,  Peng Shu-Fen (Department of Biological Science and Technology, China Medical University, Taichung 404, Taiwan) ,  Peng Shu-Fen (Department of Medical Research, China Medical University Hospital, Taichung 404, Taiwan) ,  Huang Wen-Wen (Department of Biological Science and Technology, China Medical University, Taichung 404, Taiwan) ,  Liu Kuo-Ching (Department of Medical Laboratory Science and Biotechnology, China Medical University, Taichung 404, Taiwan) ,  Hsia Te-Chun (Department of Respiratory Therapy, China Medical University, Taichung 404, Taiwan) ,  Hsia Te-Chun (Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital, Taichung 404, Taiwan) ,  Way Tzong-Der (Department of Biological Science and Technology, China Medical University, Taichung 404, Taiwan) ,  Chung Jing-Gung (Department of Biological Science and Technology, China Medical University, Taichung 404, Taiwan)
資料名： Molecules (Web)  (Molecules (Web))
巻： 25  号： 2  ページ： 341  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7014A  ISSN： 1420-3049  CODEN： MOLEFW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 天然植物からカスチシンが得られ,生物学的機能を発揮することが示されている。しかし,ヒト肺癌細胞におけるDNA損傷と修復の誘導に関する報告はない。本研究の目的は,ヒト肺癌A549細胞におけるDNA損傷および修復に及ぼすカスチシンの効果および分子機構を調べることであった。細胞生存率は,フローサイトメトリー分析で測定した。DNA損傷は,コメットアッセイとDNAゲル電気泳動を含む4′,6-ジアミジノ-2-フェニルインドール(DAPI)染色と電気泳動によって評価した。DNA損傷と修復に関連する蛋白質レベルをウェスタンブロット法によって分析した。p-H2A.Xの発現と転座を共焦点レーザ顕微鏡で観察した。カスチシンは,A549細胞における総生細胞数を減少させ,DNA凝縮,断片化および損傷を誘導した。さらに,カスチシンは6時間でp-ATMを増加させ,6~24時間処理でp-ATRとBRCA1を増加させたが,p-ATRとBRCA1は48時間で減少した。さらに,カスチシンは6~24時間でp-p53を減少させたが,48時間で増加した。カスタシンは6~48時間処理でp-H2A.XとMDC1を増加させた。さらに,カスチシンは,A549細胞において48時間で,6,24および48時間処理,DNA-PKcおよびMGMTにおいてPARP(切断)を増加させた。カスタシンは共焦点レーザ顕微鏡によりA549細胞におけるp-H2AXの発現と核移行を誘導した。カスタシンは,ヒト肺癌A549細胞におけるDNA損傷と凝縮を介して細胞数を減少させた。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *DNA【核酸】 ,  ヒト ,  生物活性 ,  *DNA修復 ,  細胞計数 ,  フローサイトメトリー ,  転座 ,  *肺腫瘍 ,  *DNA損傷 ,  ウェスタンブロット法 ,  p53タンパク質 ,  *A549細胞 ,  コメットアッセイ
準シソーラス用語： 生細胞 ,  *蛋白質発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： カスチシン ,  ヒト肺癌A549細胞 ,  DNA損傷 ,  DNA凝縮と修復

分類 (3件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  呼吸器の腫よう  (GI04000G)

引用文献 (70件)：

• Ferlay, J.; Soerjomataram, I.; Dikshit, R.; Eser, S.; Mathers, C.; Rebelo, M.; Parkin, D.M.; Forman, D.; Bray, F. Cancer incidence and mortality worldwide: Sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012. Int. J. Cancer 2015, 136, E359-E386.
• Reck, M.; Rodriguez-Abreu, D.; Robinson, A.G.; Hui, R.; Csoszi, T.; Fulop, A.; Gottfried, M.; Peled, N.; Tafreshi, A.; Cuffe, S.; et al. Pembrolizumab versus Chemotherapy for PD-L1-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer. N. Engl. J. Med. 2016, 375, 1823-1833.
• Brahmer, J.; Reckamp, K.L.; Baas, P.; Crino, L.; Eberhardt, W.E.; Poddubskaya, E.; Antonia, S.; Pluzanski, A.; Vokes, E.E.; Holgado, E.; et al. Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Squamous-Cell Non-Small-Cell Lung Cancer. N. Engl. J. Med. 2015, 373, 123-135.
• Ye, M.; Zhang, J.; Zhang, J.; Miao, Q.; Yao, L.; Zhang, J. Curcumin promotes apoptosis by activating the p53-miR-192-5p/215-XIAP pathway in non-small cell lung cancer. Cancer Lett. 2015, 357, 196-205.
• Roointan, A.; Sharifi-Rad, M.; Badrzadeh, F.; Sharifi-Rad, J. A comparison between PLGA-PEG and NIPAAm-MAA nanocarriers in curcumin delivery for hTERT silencing in lung cancer cell line. Cell. Mol. Boil. 2016, 62, 51-56.

タイトルに関連する用語 (8件)： カスチシン ,  ヒト ,  肺癌 ,  A549細胞 ,  DNA損傷 ,  誘導 ,  DNA修復 ,  蛋白質発現