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J-GLOBAL ID:202102260927075156   整理番号:21A1000174

ラット側頭葉癲癇における誕生歯状回顆粒細胞の狂犬病追跡【JST・京大機械翻訳】

Rabies tracing of birthdated dentate granule cells in rat temporal lobe epilepsy
著者 (6件):
資料名:
巻: 81  号:ページ: 790-803  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0008A  ISSN: 0364-5134  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:成体新生歯状顆粒細胞(DGCs)への単シナプス入力が,実験的近心側頭葉てんかん(mTLE)でどのように変化し,それらの統合がてんかん発生時に成熟する初期出生DGCsと異なるかを理解すること。【方法】狂犬病ウイルス媒介推定逆行性経シナプス追跡によるレトロウイルス出生を組み合わせている二重ウイルス追跡戦略を用いて,mTLEのラットピロカルピンモデルにおける成体新生および早期出生DGCsへのシナプス前入力を同定し,比較した。【結果】著者らの結果は,ピロカルピン誘発状態てんかん(SE)の後,肺門異所性DGCsが成体生まれたDGCsに優先的にシナプスを優先的にシナプスするが,一方,正常のDGCsシナプスは,成体の先天性および早期のDGCsの両方にシナプスすることを示している。また,パルブアルブミン-とソマトスタチン-介在ニューロン入力は,SE後に初期生まれたDGCsに大幅に減少することを見出した。しかし,成体生まれたDGCsへのソマトスタチン-介在ニューロン入力は,おそらく優先的な発芽により維持される。興味深いことに,成体-先天性DGCsを特異的に標的化するCA3錐体細胞逆投影は,てんかん脳で生じ,一方,CA1の介在ニューロンと錐体細胞の軸索は,海馬裂溝を通して,初期生まれたDGCsに優先的にシナプスする。INTERPETATION:これらのデータは,局所再発と広範なフィードバックループの両方,DGCsへの顕著な興奮性単シナプス入力を生成するてんかん誘発発作後の実質的な海馬回路リモデリングの存在を支持する。成体新生および早期生まれたDGCsは,ピロカルピン処理後のCA3およびCA1錐体細胞だけでなく,他のDGCsからの新しい入力の標的であり,実験的mTLEにおけるてんかん発生に寄与する可能性がある。ニューロン2017;81:790-803。Copyright 2021 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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中枢神経系 
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