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J-GLOBAL ID：202102261260267871   整理番号：21A0033896

Noonan症候群小児における僧帽弁疾患の急速な進行【JST・京大機械翻訳】

Rapid progression of mitral valve disease in a child with Noonan syndrome

著者 (3件)： Doctor Pezad N. (Department of Pediatrics, Children’s Hospital of Michigan, Detroit, MI, USA) ,  Lawrence David K. (Division of Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics, Children’s Hospital of Michigan, Detroit, MI, USA) ,  Misra Amrit (Division of Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics, Children’s Hospital of Michigan, Detroit, MI, USA)
資料名： Cardiology in the Young  (Cardiology in the Young)
巻： 30  号： 12  ページ： 1964-1966  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5454A  ISSN： 1047-9511  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ノナン症候群は,Trisomy21後の先天性心疾患と関連する第2の最も一般的な遺伝的症候群である。ノナン症候群に関連した2つの最も一般的な心臓病変は,肺狭窄と肥大型心筋症である。Noonan症候群における僧帽弁疾患の発生率は2~6%の範囲であるが,重度の僧帽弁逆流と左心房拡張を引き起こす僧帽弁形成異常の急速な進行はほとんど見られない。僧帽弁疾患のほとんどの症例は,日常心エコー監視または心不全症状を呈する場合のいずれかで診断されている。17か月未満に発達し,進行した重度の僧帽弁逆流により生じた,大規模に拡大した左心房のため,心房粗動を示すNoonan症候群の18箇月齢の少年を報告する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 心臓 ,  遺伝 ,  心房粗動 ,  心不全 ,  子供 ,  *僧帽弁 ,  僧帽弁閉鎖不全症 ,  狭窄症 ,  先天性心疾患 ,  肥大型心筋症 ,  心エコー法 ,  アルカン
準シソーラス用語： *僧帽弁の疾患 ,  左心房 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： ヌーナン症候群 ,  僧帽弁 ,  心房粗動

分類 (3件)： 循環系疾患の外科療法  (GJ05030X) ,  動物の診療・診療設備  (FE01020U) ,  犬・猫  (FD06010P)

物質索引 (1件)： ノナン

タイトルに関連する用語 (3件)： Noonan症候群 ,  小児 ,  僧帽弁疾患