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J-GLOBAL ID:202102261675773726   整理番号:21A2325231

走化性および血管新生成長因子間質由来因子1αのための徐放性ナノ-ゲルデリバリーシステムの開発【JST・京大機械翻訳】

Development of a Sustained Release Nano-In-Gel Delivery System for the Chemotactic and Angiogenic Growth Factor Stromal-Derived Factor 1α
著者 (27件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 513  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7258A  ISSN: 1999-4923  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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Stromal-Derived Factor 1(SDF)は,創傷治癒,心筋梗塞および整形外科再生アプローチを含む,広い範囲の臨床分野での応用に対し有意な可能性を持つ,血管新生,走化性蛋白質である。しかし,SDFの26分のin vivo半減期は,現在までその臨床的翻訳を制限した。本研究では,SDFの持続的局所デリバリーを促進するために,チラミン修飾ヒアルロン酸ヒドロゲル(HATA)に組み込むことができるPGASDFナノ粒子を生産するために,星状または線状ポリ(グルタミン酸)(PGA)ポリペプチドの使用を検討した。PGASDFナノ粒子製剤の物理化学的性質と生体適合性をHATAヒドロゲルへの取り込み前に広範囲に特性化した。ナノインゲルシステムから放出されるSDFの生物活性を,マトリゲル,スクラッチおよびTranswell移動アッセイで測定した。星形および線状PGAは,粒径が255305nmおよびほぼ完全なSDF錯化のSDFナノ粒子形成を促進した。Star-PGASDFは優れた生体適合性を示し,HATAゲルに取り込まれ,in vitroで35日間持続SDF放出を促進した。遊離SDFは,スクラッチアッセイでギャップ閉鎖を有意に改善し,HUVECトランスウェル移動の2.8倍増加と,未処理細胞と比較して12時間でのマトリゲルアッセイでの全細管長の1.5倍増加を生じた。全体として,生物医学応用の範囲に適応できるナノインゲルシステムからの生物活性SDFの持続的デリバリーのための新規プラットフォームシステムを提示した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  医用素材 
引用文献 (63件):
  • Holmes, W.D.; Consler, T.G.; Dallas, W.S.; Rocque, W.J.; Willard, D.H. Solution Studies of Recombinant Human Stromal-Cell-Derived Factor-1. Protein Expr. Purif. 2001, 21, 367-377.
  • Walentowicz-Sadlecka, M.; Sadlecki, P.; Bodnar, M.; Marszalek, A.; Walentowicz, P.; Sokup, A.; Wilińska-Jankowska, A.; Grabiec, M. Stromal Derived Factor-1 (SDF-1) and Its Receptors CXCR4 and CXCR7 in Endometrial Cancer Patients. PLoS ONE 2014, 9, e84629.
  • Ho, T.K.; Shiwen, X.; Abraham, D.; Tsui, J.; Baker, D. Stromal-Cell-Derived Factor-1 (SDF-1)/CXCL12 as Potential Target of Therapeutic Angiogenesis in Critical Leg Ischaemia. Cardiol. Res. Pract. 2012, 2012, 143209. Available online: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22462026 (accessed on 9 June 2019).
  • Liu, X.; Duan, B.; Cheng, Z.; Jia, X.; Mao, L.; Fu, H.; Che, Y.; Ou, L.; Liu, L.; Kong, D. SDF-1/CXCR4 axis modulates bone marrow mesenchymal stem cell apoptosis, migration and cytokine secretion. Protein Cell 2011, 2, 845-854.
  • Song, M.; Jang, H.; Lee, J.; Kim, J.H.; Kim, S.H.; Sun, K.; Park, Y. Regeneration of chronic myocardial infarction by injectable hydrogels containing stem cell homing factor SDF-1 and angiogenic peptide Ac-SDKP. Biomaterials 2014, 35, 2436-2445.
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