歯髄幹細胞の移動【JST・京大機械翻訳】

Howard Cameron; Murray Peter E.; Namerow Kenneth N.

文献

J-GLOBAL ID：202102261704309056 整理番号：21A2882836

歯髄幹細胞の移動【JST・京大機械翻訳】

Dental Pulp Stem Cell Migration

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巻： 36 号： 12 ページ： 1963-1966 発行年： 2010年
JST資料番号： W3223A ISSN： 0099-2399 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

このin vitro研究の目的は,化学触覚物質と細胞外マトリックス蛋白質(EMP)に応答する歯髄幹細胞(DPSCs)の移動を調査することであった。このDPSCシグナリング情報は,損傷後の歯再生を理解し,いくつかの将来の再生歯内療法を開発するため必要である。DPSCsはトリプシン化により放出され,トランスウェルフィルター上にメッキされた。化学療法剤は,組換えスフィンゴシン-1-リン酸(S1P),線維芽細胞成長因子(FGF),表皮成長因子(EGF),または形質転換成長因子β-1(TGF-β1)であり,EMPはコラーゲン-1,コラーゲン-IV,ラミニン,およびフィブロネクチンであった。データを細胞移動のための分散分析(ANOVA)統計試験を用いて分析した。S1Pは,他のTGF-β1,FGF,またはEFG化学療法剤(ANOVA,P<0.05)と比較して,より活発なDPSC移動を誘発した。ラミニンは,他のEMPs(ANOVA,P<0.05)と比較して,より活発なDPSC移動を誘発した。EMPs,特にラミニンとケモタクトント,特にS1PとTGF-β1は,DPSC移動の重要なプロモーターであることを見出した。EMPs,血中脂質,血清,およびケモタクタント間の相互作用は,DPSCの移動が高度に調節されることを示唆する。特異的化学療法剤とEMPsは,歯損傷後の歯髄-象牙質再生の過程を仲介する可能性があり,それらは再生歯内療法の一部として使用することができる。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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歯の基礎医学 , 細胞生理一般

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