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J-GLOBAL ID:202102262246096466   整理番号:21A1159389

子宮炎症性筋線維芽細胞腫2例の臨床病理分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 213-214,Inside Back Cover  発行年: 2020年 
JST資料番号: C4112A  ISSN: 1007-3299  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:子宮炎症性筋線維芽細胞腫(IMT)の臨床病理特徴を検討する。【方法】2016年8月に浙江省紹州市の婦人保健院と2019年5月に浙江省紹興文理学院付属病院で治療した2例の子宮炎症性筋繊維芽細胞腫患者の臨床データを収集し,その病理特徴を分析し,関連文献を復習した。結果:2例の腫瘍はそれぞれ子宮底部と子宮後壁に位置し、腫瘍境界は比較的に清明であったが、被膜がなく、軽-中度異型であり、顕微鏡下腫瘍は粘液様筋繊維芽細胞成分と平滑筋成分が相互に交差分布し、腫瘍組織は長紡錘状を呈し、細胞質は好アルカリ性で、核小体が見えた。核分裂像は2-4/50HPFで、間質は結節状筋膜炎様粘液間質を呈し、びまん性に分布した炎症細胞浸潤及び異なる構造の薄壁と拡張小血管が見られ、免疫組織化学はいずれもSMA、Desm、ALKを発現し、一部はCKpan、CD68、CD10、CKpan、CD68、CD10を発現した。ER、PR、HMB45、P16、P53はすべて陰性であった。結論:IMTは子宮に稀であり、低悪性の潜在力の間質腫瘍であり、誤診、漏診しやすい、確定診断は病理形態学と免疫組織化学分析を結びつける必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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腫ようの診断  ,  臨床腫よう学一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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