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J-GLOBAL ID:202102262475496396   整理番号:21A2847282

ウルソデオキシコール酸で培養された初代ラット肝細胞における明確なマイクロアレイ遺伝子発現プロファイル【JST・京大機械翻訳】

A distinct microarray gene expression profile in primary rat hepatocytes incubated with ursodeoxycholic acid
著者 (9件):
資料名:
巻: 42  号:ページ: 897-906  発行年: 2005年 
JST資料番号: A0278C  ISSN: 0168-8278  CODEN: JOHEEC  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ウルソデオキシコール酸(UDCA)およびそのタウリン抱合誘導体,TUDCAは,E2F-1およびp53のような細胞死および細胞周期レギュレーターを調節する。しかし,UDCAの影響の根底にある正確な経路は完全には理解されていない。本研究の目的はUDCAの特異的細胞標的を同定することであった。UDCAで培養した初代ラット肝細胞の発現プロファイルを,Affymetrix GeneChip Rat230Aアレイを用いて測定した。ハイブリダイゼーションデータを処理し,有意な発現変化を有する遺伝子を同定した。選択した標的のRT-PCRおよび免疫ブロット分析は,マイクロアレイデータを確認した。結果は,>440の遺伝子がUDCAで>1.5倍調節されることを示した。25%は対照と有意に異なった。UDCAの影響を受けた遺伝子は,Apaf-1のような新しい調節分子を含んだ。RT-PCRと免疫ブロッティングは,Apaf-1の減少を確認した。他の変化した遺伝子は細胞周期(サイクリンD1,カドヘリン1,HMGボックス含有蛋白質1)およびアポトーシス(プロチモシン-α)事象に直接関与していた。E2F-1/p53/Apaf-1経路はUDCAにより標的化されるようである。最後に,キナーゼ活性及び転写因子を持つ蛋白質に対する転写物はTUDCAにより特異的に調節された。本研究は,肝細胞におけるUDCAの生物学的効果の知識を拡大する。同定された遺伝子の大部分はUDCAの新しい潜在的標的であり,最終的にその治療特性を説明する可能性がある。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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