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J-GLOBAL ID:202102262846242206   整理番号:21A2206313

アルツハイマー病におけるプレセニリン変異とその神経分化に対する影響【JST・京大機械翻訳】

Presenilin mutations and their impact on neuronal differentiation in Alzheimer ’s disease
著者 (9件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 31-37  発行年: 2022年 
JST資料番号: C2641A  ISSN: 1673-5374  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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プレセニリン遺伝子(PSEN1とPSEN2)は,主に早期発症家族性Alzheimer病を引き起こし,約300の原因変異を有し,非常に攻撃的な疾患型と関連するすべての変異の~90%を占める。プレセニリン1は,アミロイド前駆体蛋白質,Notch-1,N-およびE-カドヘリン,LRP,Synデカン,Delta,Jagged,CD44,ErbB4およびNectin1aのような複数の膜貫通蛋白質の膜内蛋白質分解除去を行うγ-セクレターゼ複合体の触媒コアである。プレセニリン1は神経前駆細胞維持,神経形成,神経突起伸長,シナプス機能,神経機能,ミエリン化および可塑性において必須の役割を果たす。したがって,プレセニリン1/γ-セクレターゼの突然変異に起因する不均衡は,異常なシグナル伝達,シナプス機能不全,記憶障害を引き起こし,Aβ42/Aβ40比を増加させ,Alzheimer病発症の初期段階における神経変性に寄与する可能性がある。本レビューでは,Alzheimer病におけるPSEN1変異により媒介される神経分化調節不全に焦点を当てた。さらに,Alzheimer病誘発性多能性幹細胞モデルの重要性を強調し,神経分化障害を通してAlzheimer病の病因の初期段階にわたるPSEN1変異の意味を解析した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
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神経の基礎医学  ,  蛋白質・ペプチド一般  ,  神経系一般  ,  神経系の疾患  ,  生物学的機能 
タイトルに関連する用語 (4件):
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