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J-GLOBAL ID:202102263076502061   整理番号:21A0020092

LncRNA FEZF1-AS1はmiR-34aのスポンジとして保存してNOTCH1のアップレギュレーションを介して非小細胞肺癌細胞移動と浸潤を促進する【JST・京大機械翻訳】

LncRNA FEZF1-AS1 promotes non-small lung cancer cell migration and invasion through the up-regulation of NOTCH1 by serving as a sponge of miR-34a
著者 (6件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 1-7  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7449A  ISSN: 1471-2466  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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lncRNA FEZF1-AS1の関与は,多くの型の癌で分析されているが,非小細胞肺癌(NSCLC)におけるその役割は不明である。次に,NSCLCにおけるFEZF1-AS1の役割を調べた。qPCRとウェスタンブロットは,遺伝子発現を測定するために実行した。FEZF1-AS1,miR-34a,およびNOTCH-1を過剰発現させ,それらの間の関係を分析した。トランスウェルアッセイを行い,細胞浸潤と移動に対するトランスフェクションの影響を分析した。FEZF1-AS1はNSCLC患者でアップレギュレートされた。FEZF1-AS1の発現レベルの増加は,臨床病期の増加で観察された。バイオインフォマティクス解析は,miR-34aがFEZF1-AS1と結合することを示した。NSCLC組織において,NOTCH-1とFEZF1-AS1は,明らかに相関していた。NSCLC細胞において,FEZF1-AS1の過剰発現はNOTCH-1の発現をアップレギュレートしたが,miR-34a過剰発現はNOTCH-1の発現をダウンレギュレートした。加えて,FEZF1-AS1とmiR-34aは互いに変化しなかったが,バイオインフォマティクス解析はmiR-34aがFEZF1-AS1に結合することを示した。細胞移動と浸潤の分析は,FEZF1-AS1とNOTCH-1過剰発現後の細胞浸潤と移動速度の増加を示した。MiR-34aは反対の役割を果たし,FEZF1-AS1過剰発現の影響を減少させた。FEZF1-AS1は,miR-34aのスポンジとして機能することにより,NOTCH1のアップレギュレーションを介し,NSCLC細胞移動と浸潤を促進した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (17件):
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