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J-GLOBAL ID:202102263245796371   整理番号:21A2111173

B16/F10メラノーマ細胞およびゼブラフィッシュ(Danio rerio)に対するフラボカリンAおよびBのメラニン形成阻害および毒性評価【JST・京大機械翻訳】

Melanogenic Inhibition and Toxicity Assessment of Flavokawain A and B on B16/F10 Melanoma Cells and Zebrafish (Danio rerio)
著者 (8件):
資料名:
巻: 25  号: 15  ページ: 3403  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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メラニンの過剰産生は色素過剰障害を暗示する。フラボカインA(FLA)とフラボカインB(FLB)は抗メラニン形成活性で報告されているが,ゼブラフィッシュの脊椎動物モデルに対するメラニン形成阻害と毒性効果は未知である。本研究では,細胞メラニン含量およびチロシナーゼ活性に及ぼすFLAおよびFLBの細胞毒性ならびにメラニン形成効果を,MSH誘導B16/F10細胞において評価した。微小眼球症関連転写因子(Mitf)および他の下流メラニン形成関連遺伝子のマスターレギュレータを,定量的リアルタイムPCR(qPCR)を介して検証した。ゼブラフィッシュモデルの毒性評価とメラニン形成阻害をさらに観察した。FLAとFLBは,-MSH誘導B16/F10細胞で,それぞれ4.3倍と9.6倍の減少により,特異的な細胞メラニン量を有意に低下させた。同時に,FLAは特異的細胞チロシナーゼ活性を7倍,FLBを9倍減少させた。メラニン産生およびチロシナーゼ活性の減少は,Tyr,Trp-1およびTrp-2をダウンレギュレートするMitfのmRNA抑制と相関していた。FLAとFLBは,それぞれ25と6.25Mでゼブラフィッシュモデルに非毒性効果を示した。ゼブラフィッシュモデルに関する更なる実験は,誘導メラニン形成下でのFLAとFLBの表現型に基づく脱色素活性の成功を示した。まとめると,著者らの知見は,強力な脱色素剤としてさらに研究され,開発されたカルコン誘導体の両方の重要な最初の重要な段階を提供する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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生薬の薬理の基礎研究 
引用文献 (77件):
  • Sorg, H.; Tilkorn, D.J.; Hager, S.; Hauser, J.; Mirastschijski, U. Skin wound healing: An update on the current knowledge and concepts. Eur. Surg. Res. 2017, 58, 81-94.
  • Passeron, T.; Nouveau, S.; Duval, C.; Cardot-Leccia, N.; Piffaut, V.; Bourreau, E.; Queille-Roussel, C.; Bernerd, F. Development and validation of a reproducible model for studying post-inflammatory hyperpigmentation. Pigm. Cell Melanoma Res. 2018, 31, 649-652.
  • Yang, Y.; Jang, G.B.; Yang, X.; Wang, Q.; He, S.; Li, S.; Quach, C.; Zhao, S.; Li, F.; Yuan, Z.; et al. Central role of autophagic UVRAG in melanogenesis and the suntan response. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2018, 115, E7728-E7737.
  • Shekhar, S.; Dharmshaktu, P. On the palms of his hands: ACTH-induced hyperpigmentation. Am. J. Med. 2018, 131, 144-145.
  • Lin, J.Y.; Fisher, D.E. Melanocyte biology and skin pigmentation. Nature 2007, 445, 843.
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