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J-GLOBAL ID：202102263313385560   整理番号：21A0032510

スルホベタイン共重合体との共役による神経膠芽腫スフェロイドへの抗癌剤の効果的透過【JST・京大機械翻訳】

Effective Permeation of Anticancer Drugs into Glioblastoma Spheroids via Conjugation with a Sulfobetaine Copolymer

著者 (3件)： Morimoto Nobuyuki (Department of Materials Processing, Graduate School of Engineering, Tohoku University, Japan) ,  Yamamoto Masaya (Department of Materials Processing, Graduate School of Engineering, Tohoku University, Japan) ,  Yamamoto Masaya (Graduate School of Medical Engineering, Tohoku University, Japan)
資料名： Biomacromolecules  (Biomacromolecules)
巻： 21  号： 12  ページ： 5044-5052  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1325A  ISSN： 1525-7797  CODEN： BOMAF6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 3次元細胞凝集体(球状)は,それらの構築がin vivo微小環境と類似しているため,薬物発見の加速を可能にし,動物試験の必要性およびその他の利点を減少するため,研究焦点になっている。しかし,スフェロイドの内部への薬物のデリバリーは時間がかかり,効率が低い。本研究では,抗癌剤のナノキャリアとして単層培養細胞において細胞膜に転位するスルホベタイン共重合体を選択した。ドキソルビシン(Dox)及び17-デメトキシ-17-アリルアミノゲルダナマイシン(17AAG)をスルホベタインメタクリレート及びポリ(エチレングリコール)メタクリレート,P-(SB-PEG)の共重合体に修飾し,膠芽腫A-172細胞スフェロイドに添加した。Dox-P-(SB-PEG)は,A-172スフェロイドへの迅速な透過を示し,細胞中の蛍光は,ポリマー添加の1時間以内にスフェロイドの中心領域で観察された。逆に,スフェロイドにDoxを添加したとき,スフェロイドの2つの細胞層への外側の1つだけが観察された。A-172スフェロイドにおけるDox-P-(SB-PEG)は各細胞のミトコンドリアに局在し,A-172スフェロイドの増殖阻害アッセイにおいてDoxに匹敵する薬物効果を示した。さらに,17AAG-P-(SB-PEG)を用いて,A-172スフェロイドの成長阻害および浸潤における約10倍の高い薬物有効性を見出した。抗癌剤をP-(SB-PEG)と抱合することは,スフェロイド細胞に対する薬物透過および有効性を増強するための有望な戦略である。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  *共重合体 ,  *共役 ,  ポリエチレンオキシド ,  *抗腫瘍薬 ,  細胞膜 ,  成長阻害 ,  ミトコンドリア ,  増殖阻害 ,  動物実験 ,  三次元 ,  *膠芽腫
準シソーラス用語： メタクリラート ,  微小環境 ,  ナノキャリア , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 製剤一般  (GY02010Z) ,  高分子の物性一般  (CG02001Z)

タイトルに関連する用語 (7件)： スルホベタイン ,  共重合体 ,  共役 ,  神経膠芽腫 ,  スフェロイド ,  抗癌剤 ,  透過