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J-GLOBAL ID：202102263678069132   整理番号：21A2422158

ZNF774はNOTCH2シグナリングを減衰することによって肝発癌の強力なサプレッサーである【JST・京大機械翻訳】

ZNF774 is a potent suppressor of hepatocarcinogenesis through dampening the NOTCH2 signaling

著者 (11件)： Guan Chengjian (General Surgery Department, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing, China) ,  Guan Chengjian (Medical School of Chinese People’s Liberation Army, Beijing, China) ,  Guan Chengjian (Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgical Oncology, Chinese People’s Liberation Army General Hospital, Beijing, China) ,  He Lin (Key Laboratory of Carcinogenesis and Translational Research (Ministry of Education), Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing, China) ,  Chang Zhenyu (Medical School of Chinese People’s Liberation Army, Beijing, China) ,  Chang Zhenyu (Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgical Oncology, Chinese People’s Liberation Army General Hospital, Beijing, China) ,  Gu Xinjin (Medical School of Chinese People’s Liberation Army, Beijing, China) ,  Gu Xinjin (Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgical Oncology, Chinese People’s Liberation Army General Hospital, Beijing, China) ,  Liang Jing (Key Laboratory of Carcinogenesis and Translational Research (Ministry of Education), Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing, China) ,  Liu Rong (Medical School of Chinese People’s Liberation Army, Beijing, China) ,  Liu Rong (Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgical Oncology, Chinese People’s Liberation Army General Hospital, Beijing, China)
資料名： Oncogene  (Oncogene)
巻： 39  号： 8  ページ： 1665-1680  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0406A  ISSN： 0950-9232  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乗客からの発がん性ドライバーの鑑別は,最も一般的な原発性肝臓悪性腫瘍である肝細胞癌(HCC)の開始と発生の本質の理解と世界的に癌死亡率の3番目の主要な原因である。ここでは,新しい亜鉛フィンガー蛋白質であるZNF774がHCC細胞の増殖と浸潤を阻害することを報告する。この蛋白質の分子特性化は,ZNF774が転写レプレッサーとして作用し,親和性精製結合質量分析によるZNF774インタラクトームの問診は,ZNF774が細胞におけるMi-2/ヌクレオソームリモデリングとデアセチラーゼ(NuRD)複合体と物理的に関連することを明らかにした。ChIP-seqによるZNF774/NuRD複合体の転写標的のゲノムワイド同定は,ZNF774がHCCの増殖と移動性に決定的に関与するNOTCH2を含む遺伝子のコホートを抑制することを示した。ZNF774/NuRD複合体はin vitroでHCC細胞の増殖と浸潤を阻害し,in vivoでHCCの増殖と転移を抑制することを示した。重要なことに,ZNF774の発現はHCCにおいて有意にダウンレギュレートされ,低いZNF774発現は,高いNOTCH2発現,進行した病理学的段階,および患者の不良な全生存と強く相関した。まとめると,これらの結果は肝発癌におけるZNF774/NuRD-NOTCH2軸の重要な役割を明らかにする。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 質量分析 ,  遺伝子 ,  タンパク質 ,  発癌性 ,  *複合体 ,  レプレッサー ,  乗客 ,  親和性 ,  母集団 ,  肝細胞癌 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： 悪性腫瘍 ,  デアセチラーゼ ,  亜鉛フィンガー蛋白質 ,  インタラクトーム , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： Notch2 ,  シグナリング ,  減衰 ,  肝発癌 ,  サプレッサー