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J-GLOBAL ID：202102264016224858   整理番号：21A0779390

STAT3は黒色腫関連NRAS変異に対する特異的応答をリレーする【JST・京大機械翻訳】

STAT3 Relays a Differential Response to Melanoma-Associated NRAS Mutations

著者 (9件)： Kim James (Skin Cancer Unit, German Cancer Research Center (DKFZ), 69120 Heidelberg, Germany) ,  Kim James (Department of Dermatology, Venereology and Allergology, University Medical Center Mannheim, Ruprecht-Karl University of Heidelberg, 68167 Mannheim, Germany) ,  Novak Daniel (Skin Cancer Unit, German Cancer Research Center (DKFZ), 69120 Heidelberg, Germany) ,  Novak Daniel (Department of Dermatology, Venereology and Allergology, University Medical Center Mannheim, Ruprecht-Karl University of Heidelberg, 68167 Mannheim, Germany) ,  Sachpekidis Christos (Clinical Cooperation Unit Nuclear Medicine, German Cancer Research Center (DKFZ), 69120 Heidelberg, Germany) ,  Utikal Jochen (Skin Cancer Unit, German Cancer Research Center (DKFZ), 69120 Heidelberg, Germany) ,  Utikal Jochen (Department of Dermatology, Venereology and Allergology, University Medical Center Mannheim, Ruprecht-Karl University of Heidelberg, 68167 Mannheim, Germany) ,  Larribere Lionel (Skin Cancer Unit, German Cancer Research Center (DKFZ), 69120 Heidelberg, Germany) ,  Larribere Lionel (Department of Dermatology, Venereology and Allergology, University Medical Center Mannheim, Ruprecht-Karl University of Heidelberg, 68167 Mannheim, Germany)
資料名： Cancers (Web)  (Cancers (Web))
巻： 12  号： 1  ページ： 119  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7153A  ISSN： 2072-6694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 発癌性NRAS変異を有するメラノーマ患者は,全症例の20%を占め,野生型NRASまたはBRAF変異の患者より,より悪い生存,再発率および治療反応を示す。それにもかかわらず,BRAF変異を有する患者群に対するBRAFとMEK阻害剤の古典的組み合わせと比較して,この群の患者に対して,今までに効率的な標的化療法が出現しなかった。したがって,NRAS鍵下流アクターは,おそらくMEK阻害剤との組み合わせで,薬物ターゲティングのために同定されるべきである。ここでは,不死化メラニン細胞およびメラノーマ細胞系における癌遺伝子誘導老化,細胞増殖,移動またはコロニー形成のようないくつかのパラメーターに与える,異なるメラノーマと関係したNRAS変異(コドン12,13または61)の影響を検討した。著者らは,NRASQ61誘導癌遺伝子誘導老化(OIS)の主要調節因子としてAXL/STAT3軸を同定し,NRASQ61変異がNRASG12/13変異より腫瘍形成だけでなく,STAT3活性化にも関連することを観察した。結論として,これらのデータは,NRAS変異黒色腫におけるSTAT3の潜在的腫瘍形成的役割の新しい証拠をもたらし,この特定の患者群に対する現在の治療戦略の改善を助けるであろう。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： コドン ,  発癌性 ,  老化 ,  細胞増殖 ,  メラニン細胞 ,  癌遺伝子 ,  野生型 ,  ターゲティング ,  *黒色腫 ,  治療計画 ,  腫瘤形成
準シソーラス用語： 調節因子 ,  コロニー形成 ,  *STAT3転写因子 ,  黒色腫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： NRAS ,  突然変異 ,  メラノーマ ,  癌遺伝子誘導老化 ,  STAT3

分類 (2件)： 皮膚の腫よう  (GF04000X) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (56件)：

• Garbe, C.; Leiter, U. Melanoma epidemiology and trends. Clin. Dermatol. 2009, 27, 3-9.
• Bray, F.; Ferlay, J.; Soerjomataram, I.; Siegel, R.L.; Torre, L.A.; Jemal, A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA. Cancer J. Clin. 2018, 68, 394-424.
• Adler, N.R.; Wolfe, R.; Kelly, J.W.; Haydon, A.; McArthur, G.A.; McLean, C.A.; Mar, V.J. Tumour mutation status and sites of metastasis in patients with cutaneous melanoma. Br. J. Cancer 2017, 117, 1026-1035.
• Lawrence, M.S.; Stojanov, P.; Polak, P.; Kryukov, G.V.; Cibulskis, K.; Sivachenko, A.; Carter, S.L.; Stewart, C.; Mermel, C.H.; Roberts, S.A.; et al. Mutational heterogeneity in cancer and the search for new cancer-associated genes. Nature 2013, 499, 214-218.
• Xia, J.; Jia, P.; Hutchinson, K.E.; Dahlman, K.B.; Johnson, D.; Sosman, J.; Pao, W.; Zhao, Z. A meta-analysis of somatic mutations from next generation sequencing of 241 melanomas: A road map for the study of genes with potential clinical relevance. Mol. Cancer Ther. 2014, 13, 1918-1928.

タイトルに関連する用語 (6件)： STAT3 ,  黒色腫 ,  NRAS ,  変異 ,  応答 ,  リレー