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J-GLOBAL ID:202102264028962056   整理番号:21A2897374

同所性実験的肺移植モデルにおける慢性拒絶反応の新規分子標的の探索【JST・京大機械翻訳】

Searching for novel molecular targets of chronic rejection in an orthotopic experimental lung transplantation model
著者 (18件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 213-221  発行年: 2012年 
JST資料番号: W3128A  ISSN: 1053-2498  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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慢性拒絶(CR)は肺移植(LT)レシピエントの限られた生存率の主な理由である。CRに対する有効な治療はない。本研究の目的は,DNAマイクロアレイ分析を用いてCRに関与する新しい分子機構を同定することであった。近交系Sprague-Dawleyラットで顕微手術カフ技術を用いて10の左LTsを実施した。肺同種移植片サンプルを,手術の3か月後に得た。DNAマイクロアレイおよび定量的PCR分析により,組織学的,アポトーシスおよび遺伝子発現変化を分析した。組織学的分析は,全ての肺におけるCRの兆候とアポトーシスおよび抗アポトーシスマーカーに対する陽性標識を確認した。合計702の遺伝子はCR肺で調節され,317の遺伝子はアップレギュレートされ,385は下方制御された。細胞骨格の調節と接着結合のような15のシグナル伝達経路を含む約30の生物学的過程に対する有意な変化が観察された。Cldn5,Epas1,Tgfb1,Vegf,Selp1,Hsp27およびIgf1遺伝子のmRNA発現の有意な増加を見出した。これは,DNAマイクロアレイ分析を用いたLTの同所モデルで行われた最初の実験研究である。同定された個々の遺伝子,生物学的プロセスおよび経路は,CRから保護を提供できる治療の開発に寄与する新しい標的を代表する可能性がある。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  移植免疫 

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