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J-GLOBAL ID:202102264070159309   整理番号:21A0682541

核輸入の古典的輸入および他の非古典的機構に関するピギーバックは,ヒトプロテオーム内で高価に出現する【JST・京大機械翻訳】

Piggybacking on Classical Import and Other Non-Classical Mechanisms of Nuclear Import Appear Highly Prevalent within the Human Proteome
著者 (6件):
資料名:
巻:号:ページ: 188  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7145A  ISSN: 2079-7737  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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真核生物間の最も保存された細胞経路の一つは,インポーチンにより媒介される広く研究されている古典的蛋白質核輸入経路である。古典的核局在化シグナル(cNLSs)はインポーチンにより認識され,その塩基性アミノ酸の豊富さにより高度に予測可能である。しかし,モデル生物における様々な研究は,核蛋白質の一部だけがインポーチンと直接相互作用するものを含む同定可能なcNLSを含むことを繰り返し示した。ヒト蛋白質Atlasおよびヒト参照インタラクトームからのデータおよび複数のヒトインポーチン蛋白質を用いたBioID/蛋白質-近接標識研究からのプロテオミクスデータを用い,ヒト核プロテオームのほぼ50%が予測可能なcNLSを持たないことを明らかにした。驚くべきことに,以前に同定されたヒトインポーチンカーゴの25%~50%は予測可能なcNLSを持たない。cNLSのないインポーチン-カーゴの分析は,cNLSに似ていない代替塩基性リッチモチーフを同定した。さらに,RNAポリメラーゼIIおよび転写因子II D複合体に属するもののような,いくつかの以前に疑われたブタギーピング蛋白質を同定した。さらに,メディエーター複合体の多くの成分は少なくとも1つのインポーチンと相互作用したが,予測可能なcNLSは存在せず,多くのサブユニットがインポーチン依存性ピギーバック機構を介して核に入ることを示唆した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  生物学的機能 
引用文献 (86件):
  • Hoelz, A.; Debler, E.W.; Blobel, G. The Structure of the Nuclear Pore Complex. Annu. Rev. Biochem. 2011, 80, 613-643.
  • Knockenhauer, K.E.; Schwartz, T.U. The Nuclear Pore Complex as a Flexible and Dynamic Gate. Cell 2016, 164, 1162-1171.
  • Timney, B.L.; Raveh, B.; Mironska, R.; Trivedi, J.M.; Kim, S.J.; Russel, D.; Wente, S.R.; Sali, A.; Rout, M.P. Simple rules for passive diffusion through the nuclear pore complex. J. Cell Biol. 2016, 215, 57-76.
  • Schmidt, H.B.; Görlich, D. Transport Selectivity of Nuclear Pores, Phase Separation, and Membraneless Organelles. Trends Biochem. Sci. 2016, 41, 46-61.
  • Mohr, D.; Frey, S.; Fischer, T.; Güttler, T.; Görlich, D. Characterisation of the passive permeability barrier of nuclear pore complexes. EMBO J. 2009, 28, 2541-2553.
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