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J-GLOBAL ID:202102264253631184   整理番号:21A0779285

CTENは腫瘍細胞浸潤と生存を誘導し,放射線療法治療頭頸部癌において予後である【JST・京大機械翻訳】

CTEN Induces Tumour Cell Invasion and Survival and Is Prognostic in Radiotherapy-Treated Head and Neck Cancer
著者 (18件):
資料名:
巻: 12  号: 10  ページ: 2963  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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頭頚部扁平上皮癌(HNSCC)は,手術および/または(chemo)放射線療法で治療される不均一な疾患であるが,後期疾患患者の50%までは局所再発を発症する。治療抵抗性を支える機構の決定は,新しい治療標的を同定し,治療選択を助けることができる。C末端テンシン様(CTEN)は,HNSCCにおける発現および機能は不明であるが,いくつかの癌でアップレギュレートされるテンシンファミリーのメンバーである。CTENはHNSCC,特にHPVve腫瘍で一般的にアップレギュレートされることを見出した。in vitroCTENはHPVve(n=5)とHPV+ve(n=2)HNSCC細胞株でアップレギュレートされた。in vivoでのCTENの安定なshRNAノックダウンは,腫瘍増殖(SCC-25)を有意に減少させ,in vitroでの機能分析は,CTENが3D培養(SCC-25,Detroit562)で腫瘍細胞浸潤,コロニー形成および増殖を促進することを示した。CTEN siRNAノックダウン後のSCC-25細胞のRNA配列決定は,349の差次的発現遺伝子を同定した(logFC>1,p<0.05)。遺伝子オントロジー分析は,in vitro所見と一致して,細胞移動とアポトーシスに関連する用語を強調した。膜に基づく抗体アレイは,CTENがHSP60と切断カスパーゼ-3を含む複数のアポトーシス関連蛋白質を調節することを確認した。特に,HPV+veおよびHPVve HNSCC患者(n=259)の混合コホートにおいて,著者らは,ヒトパピローマウイルス(HPV)状態に関係なく,手術ではなく,(化学療法)放射線療法で治療された患者に限定される,予後とCTENの有意な独立した負の関連を見出した。これらのデータは,CTENがHNSCCで一般的にアップレギュレートされ,いくつかの機能的効果を発揮することを示す。治療に対するアポトーシス応答の調節におけるその潜在的役割は,予測バイオマーカーまたは放射線増感標的としての有用性を示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  耳・鼻・咽頭・喉頭の腫よう 
引用文献 (86件):
  • Loyo, M.; Li, R.J.; Bettegowda, C.; Pickering, C.R.; Frederick, M.J.; Myers, J.N.; Agrawal, N. Lessons learned from next-generation sequencing in head and neck cancer. Head Neck 2013, 35, 454-463.
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  • Duray, A.; Lacremans, D.; Demoulin, S.; Delvenne, P.; Saussez, S. Prognosis of HPV-positive head and neck cancers: Implication of smoking and immunosuppression. Adv. Cell. Mol. Otolaryngol. 2014, 2.
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