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J-GLOBAL ID:202102265792193495   整理番号:21A1716175

新生血管年齢関連黄斑変性を治療する硝子体内ベバシズマブ療法を受けた眼における水性フレア強度の評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluation of Aqueous Flare Intensity in Eyes Undergoing Intravitreal Bevacizumab Therapy to Treat Neovascular Age-Related Macular Degeneration
著者 (10件):
資料名:
巻: 12  ページ: 656774  発行年: 2021年 
JST資料番号: U7091A  ISSN: 1663-9812  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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目的:血管新生年齢関連黄斑変性(AMD)の眼における血液-水バリア透過性に対する反復硝子体内ベバシズマブ注射の効果を評価する。患者および方法:血管新生AMDの48人の患者は,30~40日ごとに3硝子体内ベバシズマブ注射(1mg)を受けた。被験者を4か月間経過観察し,各注射のベースライン,1日および1か月後に検討した。対照グループは,抗血管性内皮成長因子(VEGF)治療を開始するために待機する19の血管新生AMD患者から成った。前房室(AC)炎症を,生体顕微鏡とレーザーフレア写真測定で評価した。結果:ベバシズマブで治療した被験者はいずれも,追跡調査中に検出可能な眼炎症を示さなかった。混合効果モデルの分散分析(ANOVA)は,処置と対照群(p=0.921)の間,および追跡調査の時間経過(p=0.773)の間に効果を示さなかった。治療前,AC炎症中央値は6.7光子/ms(範囲:3.5~18.2光子/ms)であった。第1,第2および第3の注射の1か月後に,中央値レーザフレアは,それぞれ,6.4,6.8および6.6光子/msであり,いずれも,ベースラインと有意に異ならなかった(すべてのp>0.05)。血液-水バリア透過性は注射間で変化せず,対照群とは異ならなかった。結論:硝子体内ベバシズマブにより誘導された炎症は,検査またはフレア写真測定により検出されなかった。これは,毎月のベバシズマブ投与が安全であることを示唆する。AC炎症の欠如も抗VEGF剤の既知の抗炎症特性を反映することができた。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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眼の疾患の薬物療法 
引用文献 (38件):
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  • AgrawalS., JoshiM., ChristoforidisJ. B. (2013). Vitreous inflammation associated with intravitreal anti-VEGF pharmacotherapy. Mediators Inflamm. 2013, 1-6. doi: 10.1155/2013/943409
  • AveryR. L., BakriS. J., BlumenkranzM. S., BruckerA. J., CunninghamE. T.Jr, DugelD'AmicoP. U., et al (2014). Intravitreal injection technique and monitoring. Retina 34 (Suppl. 12), S1-S18. doi: 10.1097/iae.0000000000000399
  • BaumalC. R., SpaideR. F., VajzovicL., FreundK. B., WalterS. D., JohnV., et al (2020). Retinal vasculitis and intraocular inflammation after intravitreal injection of brolucizumab. Ophthalmology 127 (10), 1345-1359. doi: 10.1016/j.ophtha.2020.04.017
  • Beovu Update for ASRS Members (2020). Available at: https://www.asrs.org/clinical/clinical-updates (Accessed Aug 27th, 2020). doi: 10.1016/j.ophtha.2020.04.017
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