抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】パーキンソン病(PD)の治療におけるドーパミン受容体アゴニストと併用したフェニルヘキソールの有効性と安全性を評価する。方法:2017年2月2019年2月の間に当病院で治療を受けたPD患者94例を選択し、ランダムデジタル表法により各群47例に分けた。対照群はドーパミン受容体アゴニストで治療し、観察群にはフェニルヘキソール+ドーパミン受容体アゴニストによる治療を行い、両群の臨床治療効果、副作用の発生率を比較し、治療前、治療15日後のパーキンソン病統一評定尺度(UPDRS)を比較した。パーキンソン症状尺度(Webster)スコア。【結果】治療群の総有効率は93.62%であり,対照群の76.60%より有意に高かった(P<0.05)。治療15日後,観察群のUPDRSとWebsterスコアは対照群より低かった(P<0.05)。観察群の副作用発生率は8.52%であり、対照群の(12.78%)と比較して統計学的有意差がなかった(P>0.05)。【結語】ドパミン受容体作動薬と併用したフェニルヘキソールは,患者の臨床症状を効果的に改善し,安全性が高い。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】