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J-GLOBAL ID：202102266567368552   整理番号：21A0160889

シグナル伝達蛋白質の多色分子可視化はC末端SrcキナーゼナノクラスタがT細胞受容体活性化を調節することを明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Multi-color Molecular Visualization of Signaling Proteins Reveals How C-Terminal Src Kinase Nanoclusters Regulate T Cell Receptor Activation

著者 (12件)： Simoncelli Sabrina (Department of Physics and Randall Centre for Cell and Molecular Biophysics, Faculty of Life Sciences and Medicine, King’s College London, London SE1 1UL, UK) ,  Simoncelli Sabrina (London Centre for Nanotechnology and Department of Chemistry, University College London, London WC1H 0AH, UK) ,  Griffie Juliette (Department of Physics and Randall Centre for Cell and Molecular Biophysics, Faculty of Life Sciences and Medicine, King’s College London, London SE1 1UL, UK) ,  Griffie Juliette (Laboratory for Experimental Biophysics, Institute of Physics, Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne, Switzerland) ,  Williamson David J. (Department of Physics and Randall Centre for Cell and Molecular Biophysics, Faculty of Life Sciences and Medicine, King’s College London, London SE1 1UL, UK) ,  Bibby Jack (Centre for Rheumatic Diseases, School of Immunology and Microbial Sciences, Faculty of Life Sciences and Medicine, King’s College London, London SE1 1UL, UK) ,  Bibby Jack (Complement and Inflammation Research Section (CIRS), National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Bray Cara (Institute of Immunology and Infection Research, Centre for Immunity, Infection and Evolution, University of Edinburgh, Edinburgh EH9 3FL, UK) ,  Zamoyska Rose (Institute of Immunology and Infection Research, Centre for Immunity, Infection and Evolution, University of Edinburgh, Edinburgh EH9 3FL, UK) ,  Cope Andrew P. (Centre for Rheumatic Diseases, School of Immunology and Microbial Sciences, Faculty of Life Sciences and Medicine, King’s College London, London SE1 1UL, UK) ,  Owen Dylan M. (Department of Physics and Randall Centre for Cell and Molecular Biophysics, Faculty of Life Sciences and Medicine, King’s College London, London SE1 1UL, UK) ,  Owen Dylan M. (Institute of Immunology and Immunotherapy, Department of Mathematics and Centre of Membrane Proteins and Receptors, University of Birmingham, Birmingham, UK)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 33  号： 12  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： T細胞活性化を制御する機構の解明は,サブミクロンスケールでの複数の蛋白質の空間的組織化の可視化を必要とする。ここでは,T細胞情報伝達経路,Csk,および膜会合,PAGおよびTRAF3に関与する2つの結合パートナーの一次阻害剤のナノスケール空間構造を可視化するため,化学量論的に正確,多重,単一分子超解像顕微鏡法(DNA-PAINT)を用いた。新しく開発された共クラスター分析フレームワークと組み合わせて,Cskは後刺激を失い,後期時点で再補充される細胞膜に近接するナノスケールクラスタを形成することを見出した。意外なことに,これらのクラスターは,膜でPAGと共局在しないが,代わりに,シグナル伝達をダウンレギュレートするために,モノマーの容易なプールを提供する。CRISPR-Cas9ノックアウトT細胞を生成することにより,著者らのデータは,自己免疫病の主要危険因子である蛋白質チロシンホスファターゼ非受容体型22(PTPN22)遺伝子座が,Cskナノクラスター再補充およびシナプスPAG集団の維持に必須であることを同定した。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 立体構造 ,  DNA【核酸】 ,  細胞膜 ,  シナプス ,  *タンパク質 ,  *可視化 ,  単量体 ,  *クラスタ ,  *T細胞 ,  超解像 ,  *細胞情報伝達 ,  *T細胞受容体 ,  *ナノクラスタ
準シソーラス用語： 単一分子 ,  ナノスケール , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： DNA-PAINT ,  多重化 ,  単一分子局在化顕微鏡法 ,  ナノクラスタ ,  Bayes統計 ,  T細胞 ,  Csk ,  PTPN22 ,  超分解能顕微鏡法 ,  定量的イメージング

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (9件)： シグナル伝達 ,  蛋白質 ,  多色 ,  分子可視化 ,  C末端Srcキナーゼ ,  ナノクラスタ ,  T細胞受容体 ,  活性化 ,  調節