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J-GLOBAL ID：202102267461723652   整理番号：21A0160285

LRRK2におけるI2020T変異を有する家族性Parkinson病を有するPARK8患者iPSCからの遺伝子補正iPSCs系統(KEIUi001-A)の生成【JST・京大機械翻訳】

Generation of gene-corrected iPSCs line (KEIUi001-A) from a PARK8 patient iPSCs with familial Parkinson’s disease carrying the I2020T mutation in LRRK2

著者 (14件)： Ohta Etsuro (R & D Center for Cell Design, Institute for Regenerative Medicine and Cell Design, Kitasato University School of Allied Health Sciences, Japan) ,  Ohta Etsuro (Department of Immunology II, Kitasato University School of Allied Health Sciences, Japan) ,  Ohta Etsuro (Division of Clinical Immunology, Graduate School of Medical Sciences, Kitasato University, Japan) ,  Ohta Etsuro (Department of Physiology, Keio University School of Medicine, Japan) ,  Sone Takefumi (Department of Physiology, Keio University School of Medicine, Japan) ,  Ukai Hideki (International Research Center for Neurointelligence (WPI-IRCN), UTIAS, The University of Tokyo, Japan) ,  Hisamatsu Tomoko (Medical Laboratory Department, Kitasato University Hospital, Japan) ,  Kitagawa Tokiko (Medical Laboratory Department, Kitasato University Hospital, Japan) ,  Ishikawa Mitsuru (Department of Physiology, Keio University School of Medicine, Japan) ,  Nagai Makiko (Department of Neurology, Kitasato University School of Medicine, Japan) ,  Ueda Hiroki R. (Laboratory for Synthetic Biology, RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research, Japan) ,  Ueda Hiroki R. (Department of Systems Pharmacology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Japan) ,  Obata Fumiya (Kitasato Junior Colledge of Health and Hygienic Sciences, Japan) ,  Okano Hideyuki (Department of Physiology, Keio University School of Medicine, Japan)
資料名： Stem Cell Research (Web)  (Stem Cell Research (Web))
巻： 49  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7041A  ISSN： 1873-5061  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ロイシンリッチ反復キナーゼ2(LRRK2)は,パーキンソン病(PD),PARK8の常染色体優性遺伝型の原因遺伝子である。著者らは以前に,I2020T LRRK2変異を有するPARK8患者由来の多能性幹細胞(iPSC)が,PD患者の脳で明らかな病理学的表現型をある程度複製することを報告した。本研究では,TALEN仲介ゲノム編集を用いて遺伝子補正iPSC系統KEIUi001-Aを作成した。KEIUi001-Aは,正常な核型と多能性,すなわち3つの胚層の細胞型に分化する能力を保持した。このiPSCは,LRRK2関連病理の様々な側面を明らかにするのに有用である。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  表現型 ,  汎用性 ,  核型 ,  *Parkinson病 ,  病理 ,  多能性幹細胞 ,  常染色体優性遺伝 ,  原因遺伝子 ,  *LRRK2 ,  細胞型 ,  キナーゼ ,  TALEN ,  遺伝子編集
準シソーラス用語： 家族性パーキンソン病 ,  ゲノムエディティング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 発生と分化  (EJ16020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： LRRK2 ,  変異 ,  家族性Parkinson病 ,  患者 ,  IPSC ,  遺伝子 ,  系統