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J-GLOBAL ID:202102268163509386   整理番号:21A1903835

早発冠動脈疾患に対するABCA1プロモーターメチル化の影響と炎症との関係【JST・京大機械翻訳】

Effect of ABCA1 promoter methylation on premature coronary artery disease and its relationship with inflammation
著者 (10件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 1-10  発行年: 2021年 
JST資料番号: U7418A  ISSN: 1471-2261  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ATP結合カセット輸送体A1(ABCA1)は高密度リポ蛋白質(HDL)代謝と逆コレステロール輸送(RCT)で主要な役割を果たし,抗炎症作用を発揮する。ABCA1プロモーターメチル化レベルの増加は,冠動脈疾患の進行をもたらす。このため,この研究は,ABCA1のプロモーターメチル化状態と,早冠動脈疾患(pCAD)の発生における炎症の間の関係を検討した。PCAD患者と健常者(それぞれn=90)を,6月から12月2019日までの中国人民の警察の特徴的医療センターから募集した。ピロシークエンシングを用いて,それらの血液サンプルにおけるABCA1プロモーターメチル化のレベルを評価した。脂質の血清濃度,インターロイキン1β(IL-1β),C反応性蛋白質(CRP)および循環遊離DNA/好中球細胞外トラップ(cfDNA/NETs)も日常的に測定し,2群間で比較した。P値<0.05は統計的に有意と考えられた。平均ABCA1プロモーターメチル化レベルは,対照群よりpCAD群で有意に高かった(44.24%±3.66対36.05%±2.99,P<0.001)。バイナリロジスティック回帰分析に基づき,ABCA1プロモーターメチル化レベルをpCAD発症の独立危険因子として同定した(オッズ比=2.878,95%信頼区間:1.802~4.594,P<0.001)。さらに,ABCA1プロモーターメチル化レベルはHDLレベルと負に相関し(r=-0.488,P<0.001),CRP,cfDNA/NETおよびIL-1β(それぞれr=0.389,0.404,0.385;P<0.001)と正相関した。多重回帰分析は,CRP,IL-1β,およびcfDNA/NETの血清レベルがABCA1プロモーターメチル化に独立して影響を与えることを示した。本知見は,ABCA1プロモーターにおける高いメチル化レベルが低HDLコレステロールレベル及びpCADのリスク増加と関連することを示した。炎症因子とNETは,ABCA1プロモーターメチル化レベルに影響することによりpCADの進行に関与する可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の基礎医学  ,  脂質の代謝と栄養  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
引用文献 (40件):
  • JAMA Cardiol; Burden of cardiovascular diseases in China, 1990-2016: findings from the 2016 Global Burden of Disease Study; S Liu, Y Li, X Zeng, H Wang, P Yin, L Wang; 4; 4; 2019; 342-352; 10.1001/jamacardio.2019.0295; citation_id=CR1
  • Circ Res; Reducing the global burden of cardiovascular disease, part 1: the epidemiology and risk factors; P Joseph, D Leong, M McKee, SS Anand, JD Schwalm, K Teo; 121; 6; 2017; 677-694; 10.1161/CIRCRESAHA.117.308903; citation_id=CR2
  • Eur J Clin Invest; Risk factors of premature coronary artery disease in Iran: a systematic review and meta-analysis; H Poorzand, K Tsarouhas, SA Hozhabrossadati, N Khorrampazhouh, Y Bondarsahebi, F Bacopoulou; 49; 7; 2019; e13124; 10.1111/eci.13124; citation_id=CR3
  • J Interv Cardiol; Gender-related differences in clinical characteristics and outcomes of premature coronary artery disease: insight from the FOCUS registry; Y Qu, J Yang, F Zhang, C Li, Y Dai, H Yang; 2019; 2019; 6762089; 10.1155/2019/6762089; citation_id=CR4
  • Mediators Inflamm; Raet1e polymorphisms are associated with increased risk of developing premature coronary artery disease and with some cardiometabolic parameters: the GEA Mexican Study; R Posadas-Sánchez, B Roque-Ramírez, JM Rodríguez-Pérez, N Pérez-Hernández, JM Fragoso, T Villarreal-Molina; 2018; 2018; 1847696; 10.1155/2018/1847696; citation_id=CR5
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