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J-GLOBAL ID：202102268261264268   整理番号：21A2237874

ヒト湿潤および乾燥加齢黄斑変性網膜におけるキニン受容体の異なる発現【JST・京大機械翻訳】

Differential Expression of Kinin Receptors in Human Wet and Dry Age-Related Macular Degeneration Retinae

著者 (5件)： Othman Rahmeh (School of Optometry, Universite de Montreal, Montreal, QC H3T 1P1, Canada) ,  Othman Rahmeh (Department of Pharmacology and Physiology, Faculty of Medicine, Universite de Montreal, Montreal, QC H3T 1P1, Canada) ,  Berbari Simon (Department of Pharmacology and Physiology, Faculty of Medicine, Universite de Montreal, Montreal, QC H3T 1P1, Canada) ,  Vaucher Elvire (School of Optometry, Universite de Montreal, Montreal, QC H3T 1P1, Canada) ,  Couture Rejean (Department of Pharmacology and Physiology, Faculty of Medicine, Universite de Montreal, Montreal, QC H3T 1P1, Canada)
資料名： Pharmaceuticals (Web)  (Pharmaceuticals (Web))
巻： 13  号： 6  ページ： 130  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7257A  ISSN： 1424-8247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キニンは血管活性ペプチドと炎症のメディエーターであり,2つのG蛋白質共役受容体B1とB2受容体(B1R,B2R)を介してシグナル伝達する。最近の前臨床所見は,湿潤加齢黄斑変性(AMD)のラットモデルにおけるB1Rの主要な役割を示唆する。本研究の目的は,キニン受容体がヒト湿潤および乾燥AMD網膜において差次的に発現するかどうかを調べることであった。B1RとB2Rの細胞分布を,死後ヒトAMD網膜における免疫蛍光とin situハイブリダイゼーションによって調べた。B1Rと炎症蛋白質(誘導型一酸化窒素シンターゼ(iNOS)および血管内皮増殖因子A(VEGFA)),線維症マーカーおよびグリア細胞との関連も検討した。B2R mRNAおよび蛋白質発現はAMDにより影響されなかったが,対照および乾燥AMD網膜と比較して,湿潤AMD網膜においてB1R mRNAおよび免疫反応性の有意な増加が測定された。B1Rは,Mller細胞,星状細胞,ミクログリアおよび内皮/血管平滑筋細胞により発現し,iNOSおよび線維症マーカーと共局在したが,VEGFAとはしなかった。結論として,ヒトウエットAMD網膜における炎症促進およびプロ線維症キニンB1Rの誘導およびアップレギュレーションは,以前の前臨床研究を支持し,B1Rがこの網膜疾患で探索する魅力的な治療標的になるという臨床的証明を提供する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *網膜 ,  血管 ,  mRNA ,  炎症 ,  *受容体 ,  タンパク質 ,  ヒト ,  免疫反応 ,  ラット ,  *湿潤 ,  内皮 ,  線維症 ,  アップレギュレーション ,  星状細胞 ,  ミクログリア

著者キーワード (9件)： 加齢黄斑変性症 ,  ブラジキニン1型受容体 ,  線維症 ,  グリオーシス ,  iNOS ,  カリクレイン-キニン系 ,  ミクログリア ,  血管内皮細胞増殖因子(VEGF) ,  網膜

分類 (2件)： 眼の疾患  (GP03000U) ,  眼の基礎医学  (GP01020C)

引用文献 (67件)：

• Wong, W.L.; Su, X.; Li, X.; Cheung, C.M.; Klein, R.; Cheng, C.Y.; Wong, T.Y. Global prevalence of age-related macular degeneration and disease burden projection for 2020 and 2040: A systematic review and meta-analysis. Lancet Glob. Health 2014, 2, e106-e116.
• Schuman, S.G.; Koreishi, A.F.; Farsiu, S.; Jung, S.H.; Izatt, J.A.; Toth, C.A. Photoreceptor layer thinning over drusen in eyes with age-related macular degeneration imaged in vivo with spectral-domain optical coherence tomography. Ophthalmology 2009, 116, 488-496.e2.
• Lambert, N.G.; ElShelmani, H.; Singh, M.K.; Mansergh, F.C.; Wride, M.A.; Padilla, M.; Keegan, D.; Hogg, R.E.; Ambati, B.K. Risk factors and biomarkers of age-related macular degeneration. Prog. Retin. Eye Res. 2016, 54, 64-102.
• Rashid, K.; Akhtar-Schaefer, I.; Langmann, T. Microglia in Retinal Degeneration. Front. Immunol. 2019, 10, 1975.
• Holz, F.G.; Strauss, E.C.; Schmitz-Valckenberg, S.; Van Lookeren Campagne, M. Geographic atrophy: Clinical features and potential therapeutic approaches. Ophthalmology 2014, 121, 1079-1091.

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒト ,  加齢黄斑変性 ,  網膜 ,  キニン受容体 ,  発現