PW01-182-Akt1遺伝子変異体と統合失調症および双極性障害の両方との関連の証拠【JST・京大機械翻訳】

Karege F.; Schuerhoff F.; Perroud N.; Meary A.; Leboyer M.; Malafosse A.

文献

J-GLOBAL ID：202102268573835686 整理番号：21A2742510

PW01-182-Akt1遺伝子変異体と統合失調症および双極性障害の両方との関連の証拠【JST・京大機械翻訳】

PW01-182 - Evidence for association of Akt1 gene variants with both schizophrenia and bipolar disorder

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著者 (6件)： , , , , ,
資料名：
巻： 25 号： S1 ページ： 1610 発行年： 2010年
JST資料番号： W3175A ISSN： 0924-9338 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

Akt1遺伝子は統合失調症(SCZ)の遺伝的病因と関連する。有意な関連を有するSNPとハプロタイプは,異なる民族統合失調症で同定された。双極性障害(BD)では,これらの変異体は研究されていない。本研究の目的は,SCZとBDの両方でAkt変異体を調査することであった。2つの障害が類似のパターンを示すかどうかを決定することを試みた。この症例対照研究は,384人の無関係なSCZ;36.9kbの領域に位置するAkt1遺伝子の6つのSNPに対する130の無関係なBDと274の無関係な健常対照者(HC)。遺伝子タイピングをHRM法で達成し,プライマーをプライマー3により設計した。SCZ,BDおよびHC個体群間の遺伝子型,対立遺伝子およびハプロタイプ分布を評価した。分析はPlink v.1.06で行った。分析は,SCZにおける有意な全体的歪み(p<0.0005)とBDにおける弱い関連(p<0.01)を同定した。4SNPハプロタイプ(TCGA)は,SCZ(p<0.0007)とBD(p<0.006)との有意な関連を示した。このハプロタイプはEmamianらのコアハプロタイプ(3-SNP2/3/4/,TCG)を含む。興味深いことに,SCZとBDはこの歪んだハプロタイプを共有する。他の多SNPハプロタイプも両疾患と有意な関連を示した。SCZとBD集団の間に歪は観察されず,SCZとBDが結合されたとき,全体的p値は改善した(p<0.00005)。著者らの知見は,SCZとBDの両方の遺伝学におけるAkt1の役割を支持する。両個体群における確立された関連は,これらのノサの重複モデルと一致した。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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分子遺伝学一般 , 精神科の基礎医学 , 遺伝的変異

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