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J-GLOBAL ID：202102269136795082   整理番号：21A2112898

癌治療のための脂質過酸化の標的化【JST・京大機械翻訳】

Targeting Lipid Peroxidation for Cancer Treatment

著者 (6件)： Clemente Sofia M. (Departamento de Quimica, Faculdade de Ciencias e Tecnologia, Universidade Nova de Lisboa, 2829-516 Caparica, Portugal) ,  Martinez-Costa Oscar H. (Departamento de Bioquimica, Facultad de Medicina, Universidad Autonoma de Madrid (UAM), c/Arturo Duperier 4, 28029 Madrid, Spain) ,  Martinez-Costa Oscar H. (Instituto de Investigaciones Biomedicas ‘Alberto Sols’ (CSIC-UAM), c/Arturo Duperier 4, 28029 Madrid, Spain) ,  Monsalve Maria (Instituto de Investigaciones Biomedicas ‘Alberto Sols’ (CSIC-UAM), c/Arturo Duperier 4, 28029 Madrid, Spain) ,  Samhan-Arias Alejandro K. (Departamento de Bioquimica, Facultad de Medicina, Universidad Autonoma de Madrid (UAM), c/Arturo Duperier 4, 28029 Madrid, Spain) ,  Samhan-Arias Alejandro K. (Instituto de Investigaciones Biomedicas ‘Alberto Sols’ (CSIC-UAM), c/Arturo Duperier 4, 28029 Madrid, Spain)
資料名： Molecules (Web)  (Molecules (Web))
巻： 25  号： 21  ページ： 5144  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7014A  ISSN： 1420-3049  CODEN： MOLEFW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌は,ヒトで最も一般的な疾患の一つである。生存癌の可能性とその予後は,疾患が診断される影響組織,体位,および段階に大きく依存する。世界中の研究者と製薬会社は,この悪性腫瘍を治療するための化合物を探す多くの試みを追求している。癌と戦う現在の戦略の大部分は,DNA損傷チェックポイント,非受容体チロシンキナーゼ活性,ヘッジホッグシグナル伝達経路の調節因子,および癌に配置される代謝適応に作用する化合物の使用を意味する。過去10年間に,15-リポキシゲナーゼイソ型1(15-LOX-1)活性刺激に関連した脂質過酸化増加の知見は,癌に対する特異的成功治療において見出されている。この発見は,5-LOXおよび12-LOXのような他のリポキシゲナーゼの刺激により発生する他の脂質酸化シグネチャの産生と,癌バイオマーカーとして示唆され,阻害剤が抗腫瘍および抗増殖活性を示す,シクロオキシゲナーゼ(COX-2)活性と対照的である。これらの知見は,癌細胞メディエーターとしての脂質ヒドロペルオキシドとそれらの代謝産物の以前に提案された役割を支持する。脂質過酸化の枯渇または促進は,癌段階または癌が起源とする組織に関連する特異的生産源と一般的に関連している。本レビューは,この疾患を治療するための脂質ヒドロペルオキシドを生成するための特異的細胞経路を刺激またはブロックするための化学誘導体の潜在的治療使用を強調する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  代謝産物 ,  ヒト ,  リポキシゲナーゼ ,  予後 ,  シクロオキシゲナーゼ ,  *ターゲティング ,  腫瘍マーカー ,  *脂質過酸化 ,  非受容体型チロシンキナーゼ
準シソーラス用語： 悪性腫瘍 ,  調節因子 ,  *癌治療 ,  抗増殖活性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 癌 ,  過酸化物 ,  LOX ,  COX ,  Fenton反応 ,  鉄 ,  フェロトーシス ,  ナノ粒子

分類 (4件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  ピランの縮合誘導体  (CF07093I) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

引用文献 (243件)：

• Bartsch, H.; Nair, J. Chronic inflammation and oxidative stress in the genesis and perpetuation of cancer: Role of lipid peroxidation, DNA damage, and repair. Langenbeck’s Arch. Surg. 2006, 391, 499-510.
• Klaunig, J.E.; Kamendulis, L.M. The Role of Oxidative Stress in Carcinogenesis. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2004, 44, 239-267.
• Taniguchi, K.; Karin, M. NF-κB, inflammation, immunity and cancer: Coming of age. Nat. Rev. Immunol. 2018, 18, 309-324.
• Elinav, E.; Nowarski, R.; Thaiss, C.A.; Hu, B.; Jin, C.; Flavell, R.A. Inflammation-induced cancer: Crosstalk between tumours, immune cells and microorganisms. Nat. Rev. Cancer 2013, 13, 759-771.
• Gorrini, C.; Harris, I.S.; Mak, T.W. Modulation of oxidative stress as an anticancer strategy. Nat. Rev. Drug Discov. 2013, 12, 931-947.

タイトルに関連する用語 (3件)： 癌治療 ,  脂質過酸化 ,  標的化