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J-GLOBAL ID：202102269243440930   整理番号：21A0804774

細胞ウイルス療法はマウス免疫適格モデルにおいて腫瘍浸潤リンパ球(TIL)を増加し,PD-1+サブセットを減少させる【JST・京大機械翻訳】

Cellular Virotherapy Increases Tumor-Infiltrating Lymphocytes (TIL) and Decreases their PD-1+ Subsets in Mouse Immunocompetent Models

著者 (6件)： Morales-Molina Alvaro (Cellular Biotechnology Unit, Instituto de Salud Carlos III, E-28220 Madrid, Spain) ,  Rodriguez-Milla Miguel Angel (Cellular Biotechnology Unit, Instituto de Salud Carlos III, E-28220 Madrid, Spain) ,  Gimenez-Sanchez Alicia (Cellular Biotechnology Unit, Instituto de Salud Carlos III, E-28220 Madrid, Spain) ,  Perise-Barrios Ana Judith (Cellular Biotechnology Unit, Instituto de Salud Carlos III, E-28220 Madrid, Spain) ,  Perise-Barrios Ana Judith (Biomedical Research Unit, Universidad Alfonso X el Sabio, E-28691 Madrid, Spain) ,  Garcia-Castro Javier (Cellular Biotechnology Unit, Instituto de Salud Carlos III, E-28220 Madrid, Spain)
資料名： Cancers (Web)  (Cancers (Web))
巻： 12  号： 7  ページ： 1920  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7153A  ISSN： 2072-6694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍溶解性ウイルス療法は,癌細胞で選択的に複製するように設計されたウイルスを使用する。腫瘍内投与の代替は腫瘍部位への腫瘍溶解ウイルスを輸送するために間葉系幹細胞(MSC)を使用することである。この戦略に続いて,著者らのグループは,ヒト臨床試験および獣医学試験において,小児および成人にこの治療を既に適用し,良好な臨床応答および優れた安全性プロファイルを有する。しかしながら,免疫能のある癌マウスモデルの開発は,腫瘍崩壊ウイルス免疫治療の研究および改善に対し未だ必要である。ここでは,腎腺癌と黒色腫のマウスモデルにおける細胞ウイルス療法の完全なマウスバージョンの抗腫瘍作用,免疫応答および作用機構を検討した。マウスMSC感染アデノウイルスdlE102(OAd-MSC)に感染したマウスMSCを用いた。両モデルにおいて,OAd-MSC処理は腫瘍容積を50%減少させ,炎症誘発性腫瘍微小環境を誘導した。さらに,腎臓腺癌および黒色腫腫瘍を有する治療マウスは,腫瘍関連マクロファージ(TAM),ナチュラルキラー細胞,および腫瘍浸潤リンパ球(TILs)の浸潤の増加を示した。また,処理したマウスは,T細胞消耗の主要なレギュレーターであるプログラム細胞死蛋白質1(PD-1)を発現するTILsのより低い割合を示した。結論として,OAd-MSCによる治療は腫瘍容積を有意に減少させ,黒色腫および腎癌の腫瘍浸潤集団の変化を誘導した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アデノウイルス科 ,  抗腫瘍作用 ,  *腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  タンパク質 ,  ヒト ,  免疫反応 ,  臨床試験 ,  T細胞 ,  免疫療法 ,  NK細胞 ,  黒色腫 ,  腺癌 ,  *腫瘍浸潤
準シソーラス用語： *ウイルス療法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 腫瘍溶解性ウイルス ,  アデノウイルス ,  MSC ,  免疫療法 ,  セリビル ,  TIL ,  T細胞 ,  PD-1 ,  腎癌 ,  メラノーマ

分類 (1件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

引用文献 (51件)：

• Russell, S.J.; Peng, K.W.; Bell, J.C. Oncolytic virotherapy. Nat. Biotechnol. 2012, 30, 658-670.
• Li, X.; Wang, P.; Li, H.; Du, X.; Liu, M.; Huang, Q.; Wang, Y.; Wang, S. The Efficacy of Oncolytic Adenovirus Is Mediated by T-cell Responses against Virus and Tumor in Syrian Hamster Model. Clin. Cancer Res. 2017, 23, 239-249.
• Mahasa, K.J.; de Pillis, L.; Ouifki, R.; Eladdadi, A.; Maini, P.; Yoon, A.R.; Yun, C.O. Mesenchymal stem cells used as carrier cells of oncolytic adenovirus results in enhanced oncolytic virotherapy. Sci. Rep. 2020, 10, 425.
• Kidd, S.; Spaeth, E.; Dembinski, J.L.; Dietrich, M.; Watson, K.; Klopp, A.; Battula, V.L.; Weil, M.; Andreeff, M.; Marini, F.C. Direct evidence of mesenchymal stem cell tropism for tumor and wounding microenvironments using in vivo bioluminescent imaging. Stem Cells 2009, 27, 2614-2623.
• Hadrys, A.; Sochanik, A.; McFadden, G.; Jazowiecka-Rakus, J. Mesenchymal stem cells as carriers for systemic delivery of oncolytic viruses. Eur. J. Pharmacol. 2020, 874, 172991.

タイトルに関連する用語 (8件)： 細胞 ,  ウイルス療法 ,  マウス ,  免疫適格 ,  モデル ,  腫瘍浸潤リンパ球 ,  TIL ,  サブセット