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J-GLOBAL ID:202102269764971149   整理番号:21A2258417

TRPチャンネルアゴニストはモルモット膀胱において異なる求心性神経調節機構を活性化する【JST・京大機械翻訳】

TRP Channel Agonists Activate Different Afferent Neuromodulatory Mechanisms in Guinea Pig Urinary Bladder
著者 (8件):
資料名:
巻: 12  ページ: 692719  発行年: 2021年 
JST資料番号: U7093A  ISSN: 1664-042X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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膀胱求心性神経と尿路上皮で発現するTRPチャンネルの活性化は,膀胱機能に影響する神経伝達物質を放出する。モルモット膀胱活性に及ぼすTRPA1(アリルイソチオシアネート,AITC),TRPV1(カプサイシン,CAPS)およびTRPC(オレオイル-2-アセチル-sn-グリセロール,OAG)アゴニストの影響の根底にある機構を調べるために実験を行った。これらのアゴニストの効果を,感覚ニューロンにおけるTRPV1,TRPA1またはTRPCチャンネルを活性化することが知られている求電子性ニトロ脂肪酸であるニトロ-オレイン酸(OA-NO_2)の効果と比較した。AITC(100μM)は,自然発生的膀胱収縮(SBC)の(231%)面積を増加させ,TRPA1アンタゴニスト(HC3-03001,HC3,10μM)により低下し,シクロオキシゲナーゼ阻害剤(INDO,500nM)による阻害に逆転した。AITCのINDO阻害効果は,カルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP,100nM)により模倣され(39%低下),CGRPアンタゴニスト(BIBN,25μM)により遮断された。CAPS(1μM)は,ストリップの81%でSBCを30%抑制し,TRPV1アンタゴニスト(ジアリールピペラジン,1μM)またはBIBNによりブロックされた。SBCsはOA-NO_2(30μM,ストリップの77%で21%)またはOAG(50μM,30%)により抑制され,BIBNにより遮断された。OA-NO_2効果はHC3またはジアリールピペラジンによって変化しなかった。OA-NO_2も膀胱ストリップの23%で励起を誘導した。これらの観察は,モルモット膀胱が少なくとも2種類の求心性神経により神経支配される可能性を高める:[1]A型はプロスタグランジンの放出を誘導するTRPA1受容体を発現し,排尿筋を興奮させる[2]タイプBはTRPV1,TRPA1およびTRPC受容体を発現し,排尿筋を阻害するCGRPを放出する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞膜の輸送  ,  細胞膜の受容体 
引用文献 (53件):
  • Andrade E. L., Ferreira J., Andre E., Calixto J. B. (2006). Contractile mechanisms coupled to TRPA1 receptor activation in rat urinary bladder. Biochem. Pharmacol. 72, 104-114. doi: 10.1016/j.bcp.2006.04.003
  • Artim D. E., Bazely F., Daugherty S. L., Sculptoreanu A., Koronowski K. B., Schopfer F. J., et al. (2011). Nitro-oleic acid targets transient receptor potential (TRP) channels in capsaicin sensitive afferent nerves of rat urinary bladder. Exp. Neurol. 232, 90-99. doi: 10.1016/j.expneurol.2011.08.007
  • Baker P. R., Lin Y., Schopfer F. J., Woodcock S. R., Groeger A. L., Batthyany C., et al. (2005). Fatty acid transduction of nitric oxide signaling: multiple nitrated unsaturated fatty acid derivatives exist in human blood and urine and serve as endogenous peroxisome proliferator-activated receptor ligands. J. Biol. Chem. 280, 42464-42475. doi: 10.1074/jbc.M504212200
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