破裂頸動脈プラークにおける好中球細胞外トラップ【JST・京大機械翻訳】

Oklu R.; Albadawi H.; Stone J.R.; Watkins M.T.

文献

J-GLOBAL ID：202102269870244206 整理番号：21A2875791

破裂頸動脈プラークにおける好中球細胞外トラップ【JST・京大機械翻訳】

Neutrophil extracellular traps in ruptured carotid artery plaques

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資料名：
巻： 24 号： 4 S ページ： S49-S50 発行年： 2013年
JST資料番号： W3248A ISSN： 1051-0443 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

マクロファージ泡沫細胞の死とリポ蛋白質と脂質の蓄積は,アテローム発生の過程における重要な段階である。これらのマクロファージがゲノムDNAが細胞外マトリックス(ECM)に放出されるNETosisの過程を受けるかどうかは不明である。NETは,蛋白質のToll様受容体(TLR)ファミリーを活性化し,好中球のような炎症細胞の細胞浸潤を促進することにより,免疫系を刺激することができる。より重要なことに,NETのイオン性DNA骨格は,リポ蛋白質に結合し,脂質コア発生を促進するニスとして作用する可能性がある。このため,動脈硬化プラークにおけるNETの存在を検討し,それらがプラーク破裂と空間的に関連しているかを検討した。IRB承認の後,破裂プラークのセグメントを含む7つのヒト頸動脈を,外科的内膜切除の間に採取した。連続した5ミクロン組織切片をモノクローナル抗H2A/H2B/DNA複合体抗体を用いて免疫染色し,好中球と単球を検出するNETとポリクローナル抗ミエロペルオキシダーゼ(MPO)抗体を検出した。NETsを検出する抗体の特異性を実証するために,隣接組織切片をNETs免疫染色の前に10単位のDNアーゼで前処理した。また,試料をヘマトキシリンとエオシン(H&E)とマッソントリクローム染色によって評価した。7つの頸動脈すべては,進行性アテローム性動脈硬化病変とプラーク破裂の証拠を示した。広範なNETs免疫染色は無細胞脂質コア内で主に検出された。脂質コアの端に沿って,共焦点顕微鏡はMPO陽性細胞からのNETsの活性放出を示した。DNAse-1の10単位による組織切片の前処理は,細胞外基質において検出不能なNETsシグナルを誘導したが,プロトコルにおける透過段階としてコアの縁に沿った細胞内の持続的シグナルは除外された。NETosisは,脂質コアの開発における重要な段階を表す可能性がある。さらに,NETは,脂質コアの縁に沿ったMPO陽性細胞のTLR蛋白質を活性化し,プラークの進行性の弱化をもたらし,破裂に対する感受性を増加させる可能性がある。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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