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J-GLOBAL ID:202102270285878413   整理番号:21A0128818

Lin28Bの発現はH3K4me2とWnt5a/β-カテニン/TCF7L2により共調節される【JST・京大機械翻訳】

The expression of Lin28B was co-regulated by H3K4me2 and Wnt5a/β-catenin/TCF7L2
著者 (5件):
資料名:
巻: 19  号: 12  ページ: 3054-3064  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2625A  ISSN: 2095-3119  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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Lin28AとLin28Bは原始生殖細胞の発生に関与する相同RNA結合蛋白質である。Lin28Aの発現および調節の基礎となる機構はよく報告されているが,Lin28Bに対するこのような情報は限られている。本研究では,Lin28Bプロモーターの断片をクローン化し,pEGFP-pLin28Bベクターを構築した。DF-1ニワトリ線維芽細胞をトランスフェクションし,緑色蛍光蛋白質(GFP)の発現を測定した。さらに,異なる長さ断片のLin28Bプロモーターを,染色体歩行法を用いてクローン化し,フラグメントをPGL3-Basicベクターに結紮し,DF-1細胞にトランスフェクトした。二重ルシフェラーゼレポーターアッセイの結果は,Lin28Bプロモーターのコアが-1431から-1034bpの配列に含まれることを示した。転写因子TCF7L2の結合部位は,バイオインフォマティクス分析によってこの配列内で示された。TCF7L2結合部位が変異されたとき,Lin28Bのプロモーター活性は下方制御された(P<0.05)。さらなる実験は,Lin28Bプロモーター活性がWntシグナル伝達の活性化または阻害に応答することを示唆した。クロマチン免疫沈降と定量的PCRの結果は,β-カテニン-TCF7L2がLin28Bプロモーターコア領域に濃縮されることを示した。in vivoおよびin vitro活性化またはWntシグナリングの阻害は,有意に(P<0.05)Lin28B発現をアップレギュレートまたはダウンレギュレートした。H3K4me2は,Lin28Bのプロモーターに富んで,それは,Lin28BへのWntシグナリングの調節に影響した。結論として,著者らの結果はH3K4me2とWnt5a/β-カテニン/TCF7L2がLin28B発現の正の調節因子であることを示した。本研究の知見は,Lin28B発現の基礎となる機構に対する理論的基礎を築く可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
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遺伝子発現  ,  羊,山羊  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝子の構造と化学  ,  遺伝子操作 
タイトルに関連する用語 (5件):
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