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J-GLOBAL ID：202102270648236928   整理番号：21A1151067

機能的ゲノミクスによる免疫介在性疾患における共有病態生理学へのアプローチ【JST・京大機械翻訳】

Approaching Shared Pathophysiology in Immune-Mediated Diseases through Functional Genomics

著者 (6件)： Gonzalez-Serna David (Institute of Parasitology and Biomedicine Lopez-Neyra, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (IPBLN-CSIC), 18016 Granada, Spain) ,  Villanueva-Martin Gonzalo (Institute of Parasitology and Biomedicine Lopez-Neyra, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (IPBLN-CSIC), 18016 Granada, Spain) ,  Acosta-Herrera Marialbert (Institute of Parasitology and Biomedicine Lopez-Neyra, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (IPBLN-CSIC), 18016 Granada, Spain) ,  Marquez Ana (Institute of Parasitology and Biomedicine Lopez-Neyra, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (IPBLN-CSIC), 18016 Granada, Spain) ,  Marquez Ana (Systemic Autoimmune Disease Unit, Hospital Clinico San Cecilio, Instituto de Investigacion Biosanitaria ibs.GRANADA, 18016 Granada, Spain) ,  Martin Javier (Institute of Parasitology and Biomedicine Lopez-Neyra, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (IPBLN-CSIC), 18016 Granada, Spain)
資料名： Genes (Web)  (Genes (Web))
巻： 11  号： 12  ページ： 1482  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7194A  ISSN： 2073-4425  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 免疫媒介疾患(IMD)は,環境および遺伝因子により強く影響を受ける複雑な病理である。これらの疾患に対する遺伝的遺伝子座と感受性の間の関連は広く研究され,過去20年間の間に何百ものリスク変異体が出現し,研究者がそれらの間で共有遺伝パターンを観察した。それにもかかわらず,これらの関連の背後にある病理学的機序は,機能的ゲノムアプローチにより理解され始めた挑戦である。トランスクリプトーム,調節要素,クロマチン相互作用,およびゲノム所見の実験的特性化は,遺伝学がIMDの等経路形成にどのように影響するかの新興理解における重要要素を構成する。このレビューにおいて,機能的ゲノミクスの分野における最新の進歩に焦点を当て,全身性リウマチIMDに関する著者らの注目を中心とする。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  *遺伝 ,  感受性 ,  クロマチン ,  調節遺伝子 ,  リウマチ ,  ゲノム ,  キャラクタリゼーション ,  病理 ,  トランスクリプトーム ,  ゲノムワイド関連解析
準シソーラス用語： *ゲノミクス ,  遺伝パターン ,  遺伝素因 ,  陰窩 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 機能性ゲノミクス ,  免疫介在性疾患 ,  トランクリプトミクス ,  GWAS ,  Hi-C ,  共有遺伝学

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

引用文献 (98件)：

• Cho, J.H.; Feldman, M. Heterogeneity of autoimmune diseases: Pathophysiologic insights from genetics and implications for new therapies. Nat. Med. 2015, 21, 730-738.
• López-Mejías, R.; Castañeda, S.; González-Juanatey, C.; Corrales, A.; Ferraz-Amaro, I.; Genre, F.; Remuzgo-Martínez, S.; Rodriguez-Rodriguez, L.; Blanco, R.; Llorca, J.; et al. Cardiovascular risk assessment in patients with rheumatoid arthritis: The relevance of clinical, genetic and serological markers. Autoimmun. Rev. 2016, 15, 1013-1030.
• Lisnevskaia, L.; Murphy, G.; Isenberg, D. Systemic lupus erythematosus. Lancet 2014, 384, 1878-1888.
• Denton, C.P.; Khanna, D. Systemic sclerosis. Lancet 2017, 390, 1685-1699.
• Smolen, J.S.; Aletaha, D.; McInnes, I.B. Rheumatoid arthritis. Lancet 2016, 388, 2023-2038.

タイトルに関連する用語 (4件)： ゲノミクス ,  免疫介在性疾患 ,  共有 ,  病態生理学