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J-GLOBAL ID：202102270754636698   整理番号：21A0434119

化学修飾によるペルオキシレドキシンの環型集合の再構築【JST・京大機械翻訳】

Rebuilding Ring-Type Assembly of Peroxiredoxin by Chemical Modification

著者 (6件)： Himiyama Tomoki (Biomedical Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Osaka, Japan) ,  Himiyama Tomoki (DBT-AIST International Laboratory for Advanced Biomedicine (DAILAB), Osaka, Japan) ,  Tsuchiya Yuko (Artificial Intelligence Research Center, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Japan) ,  Yonezawa Yasushige (High Pressure Protein Research Center, Institute of Advanced Technology, Kindai University, Wakayama, Japan) ,  Nakamura Tsutomu (Biomedical Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Osaka, Japan) ,  Nakamura Tsutomu (DBT-AIST International Laboratory for Advanced Biomedicine (DAILAB), Osaka, Japan)
資料名： Bioconjugate Chemistry  (Bioconjugate Chemistry)
巻： 32  号： 1  ページ： 153-160  発行年： 2021年 
JST資料番号： W0169A  ISSN： 1043-1802  CODEN： BCCHES  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蛋白質四次構造(QS)の直接制御は,蛋白質構造の複雑性のために困難である。特徴的なQSを持つ蛋白質として,Aeropyrum pernix K1(ApPrx)由来のペルオキシレドキシンは十量体を形成し,5つの二量体は環を形成する。ここでは,アミノ酸変異によりApPrx QSを破壊し,再構成し,蛋白質集合に対しホットスポットを標的化する化学修飾を行った。野生型ApPrxの全てのシステイン残基がセリンに変異されたApPrx*変異体の十量体QSをF80C変異を介して二量体に破壊した。次に,二量体ApPrx*F80C変異体を小分子で修飾し,十量体として首尾よく組み立てた。構造解析は,人工的に設置された化学部分が天然構造を再構築するための適切な蛋白質-蛋白質相互作用を促進する可能性があることを確認した。ドデカマーの再構築も,付加的アミノ酸突然変異を通して達成した。本研究は蛋白質集合状態を調節する容易な方法について述べた。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *タンパク質 ,  突然変異 ,  二量体 ,  ホットスポット ,  小分子 ,  野生型 ,  ターゲティング ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  アミノアルコール ,  ヒドロキシ酸
準シソーラス用語： 蛋白質四次構造 ,  蛋白質間相互作用 ,  *ペルオキシレドキシン ,  システイン残基 ,  アミノ酸変異 ,  蛋白質構造 ,  蛋白質集合 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

物質索引 (1件)： セリン

タイトルに関連する用語 (5件)： 化学修飾 ,  ペルオキシレドキシン ,  環 ,  集合 ,  再構築