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J-GLOBAL ID:202102270759151210   整理番号:21A0497853

マイクロRNA-455-3p標的TMED3遺伝子による子宮頚癌細胞のアポトーシスと放射線感受性の分子メカニズムに関する研究【JST・京大機械翻訳】

miR-455-3p regulates apoptosis and radiosensitivity of cervical cancer cells by targeting TMED3:the molecular mechanism
著者 (3件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 610-614  発行年: 2019年 
JST資料番号: C4408A  ISSN: 1674-1927  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】子宮頸癌C33a細胞のアポトーシスと放射線感受性に及ぼすマイクロRNA(miR)-455-3pの効果と機構を調査する。【方法】C33a細胞を種々の用量で照射し,リアルタイムPCR(qRT-PCR)でmiR-455-3pと膜貫通p24輸送蛋白質3(TMED3)mRNA発現を検出した。TMED3とCleavedカスパーゼ-3の蛋白質レベルをウエスタンブロットによって検出し,miR-455-3p過剰発現とTMED3サイレンシングのC33a細胞をそれぞれ構築し,miR-455-3pとTMED3mRNA発現をqRT-PCRによって検出した。免疫ブロッティングによりTMED3とCleavedcaspase-3タンパクレベルを測定し、フローサイトメトリーで細胞のアポトーシス率を測定し、クローン形成実験にて細胞放射線感受性を測定した。【結果】miR-455-3pとTMED3の標的調節は,二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子によって検証された,そして,照射は,C33a細胞におけるmiR-455-3pレベル(P<0.05)を減少させて,TMED3mRNAと蛋白質レベル(P<0.05)を増加した。miR-455-3pの過剰発現またはTMED3のサイレンシングはC33a細胞のアポトーシスを促進し(P<0.05),C33a細胞の放射線感受性(P<0.05)を増強し,miR-455-3pはTMED3発現を負に調節した。【結語】TMED3の過剰発現は,miR-455-3p過剰発現によるC33a細胞アポトーシスの促進および放射線感受性の増強を下方制御し,miR-455-3pは,TMED3発現の下方制御を通して,C33a細胞のアポトーシスを促進し,そして,その放射線感受性を強化する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物学的機能  ,  細胞生理一般 

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