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J-GLOBAL ID:202102270826929557   整理番号:21A1148605

原発性境界粘液精巣腫瘍:症例報告と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Primary Borderline Mucinous Testicular Tumor: A Case Report and Literature Review
著者 (6件):
資料名:
巻: 10  ページ: 619774  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7089A  ISSN: 2234-943X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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精巣と傍精巣の原発性粘液腫瘍は非常に稀であり,PubMed検索で検出される29例のみが報告されている。原発性精巣粘液腫瘍の組織病理学的特徴は,卵巣対応物と類似し,診断および命名基準は,女性卵巣粘液腫瘍に対する基準を参照する。しかし,原発性精巣粘液腫瘍の臨床的および画像的特徴はよく理解されておらず,それらはしばしば診断されていないか,誤診される。原発性精巣粘液腫瘍患者の症例を提示する。52歳男性が左陰嚢の無痛拡大の1年の病歴を呈した。超音波検査は,左精巣の嚢胞性腫瘤を明らかにし,粘性流体領域および石灰化スポット,嚢胞壁に不規則な固体バルジ,および小さな血液供給を示した。血清α-フェトプロテイン,β-ヒト絨毛性ゴナドトロピン,乳酸デヒドロゲナーゼ,腎機能,炎症マーカー,およびルーチン尿と血液検査はすべて正常であった。患者は左精巣の根治切除を受けた。術後病理は,粘液円柱上皮細胞で覆われた嚢の内壁,軽度の核異型を伴う,および間質浸潤のない,多房性嚢胞性腫瘤を示した。病理診断は精巣粘液腫瘍であった。術後腹部および骨盤コンピュータ断層撮影,結腸鏡検査および胃鏡検査は,疑わしい病変を示さなかった。最終診断は原発性精巣境界粘液腫瘍であった。患者は,1年1回,4年間,術後追跡調査検査を受けた。血清腫瘍マーカー,陰嚢超音波,腹部および骨盤コンピュータ断層撮影スキャン,および結腸鏡検査および胃鏡検査は,転移または他の原発性腺癌の証拠を示さなかった。この症例は,原発性精巣粘液腫瘍の臨床および画像特性を明らかにし,それらの鑑別診断を助ける可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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泌尿生殖器の腫よう  ,  腫ようの外科療法 
引用文献 (32件):
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  • KimGKwonDNaHYKimSMoonKC. Mucinous cystadenoma of the testis: a case report with immunohistochemical findings. J Pathol Transl Med (2017) 51:180-4. doi: doi: 10.4132/jptm.2016.08.30
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