文献

J-GLOBAL ID：202102270834905718   整理番号：21A2793176

パーキンソン病のリスクに及ぼすLRRK2エキソン変異体の影響の定量的評価:メタ分析【JST・京大機械翻訳】

Quantitative assessment of the effect of LRRK2 exonic variants on the risk of Parkinson’s disease: A meta-analysis

著者 (25件)： Wu Xi (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Wu Xi (Institutes for Nutritional Sciences, Shanghai Institute of Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, PR China) ,  Tang Ke-Fu (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Tang Ke-Fu (Institutes for Nutritional Sciences, Shanghai Institute of Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, PR China) ,  Li Yang (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Li Yang (Institutes for Nutritional Sciences, Shanghai Institute of Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, PR China) ,  Xiong Yu-Yu (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Xiong Yu-Yu (Institutes for Nutritional Sciences, Shanghai Institute of Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, PR China) ,  Shen Lu (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Shen Lu (Institutes for Nutritional Sciences, Shanghai Institute of Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, PR China) ,  Wei Zhi-Yun (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Wei Zhi-Yun (Institutes for Nutritional Sciences, Shanghai Institute of Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, PR China) ,  Zhou Ke-Jun (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Zhou Ke-Jun (Institutes for Nutritional Sciences, Shanghai Institute of Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, PR China) ,  Niu Jia-Min (Laiwu Hospital, Shandong, PR China) ,  Han Xia (Laiwu Hospital, Shandong, PR China) ,  Yang Lun (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Yang Lun (Institutes for Nutritional Sciences, Shanghai Institute of Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, PR China) ,  Feng Guo-Yin (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Feng Guo-Yin (Institutes for Nutritional Sciences, Shanghai Institute of Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, PR China) ,  He Lin (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  He Lin (Institutes for Nutritional Sciences, Shanghai Institute of Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, PR China) ,  He Lin (Institutes of Biomedical Sciences, Fudan University, 130 Dongan Road, Shanghai 200032, PR China) ,  Qin Sheng-Ying (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, PR China) ,  Qin Sheng-Ying (Institutes for Nutritional Sciences, Shanghai Institute of Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road, Shanghai 200031, PR China)
資料名： Parkinsonism and Related Disorders  (Parkinsonism and Related Disorders)
巻： 18  号： 6  ページ： 722-730  発行年： 2012年 
JST資料番号： W3182A  ISSN： 1353-8020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ロイシンリッチ反復キナーゼ2(LRRK2,PARK8)遺伝子は,この遺伝子の変異体がParkinson病(PD)の最も一般的な原因として認識されているので,かなりの注目を集めている。LRRK2遺伝子の変異体とPD感受性に関する多くの関連研究が,様々な集団で行われている。しかし,いくつかの結果は決定的ではなかった。LRRK2とPDの遺伝的リスクの間の関係のより正確な推定を導くため,61の公表された症例対照研究から27,363症例および29741の対照を含む包括的なメタ分析を行った。全体で,コード領域内の5つのLRRK2変異体,すなわちG2019S,G2385R,R1628P,P755LおよびA419Vの影響を,不均一性が存在するならば,固定効果モデルまたはランダム効果モデルを用いたメタ分析で評価した。4つの変異体(G2019S,G2385R,R1628PとA419V)の間に遺伝的関連性があり,PDリスクを増加させたが,P755LとPDの間に統計的に有意な関連の証拠はなかった。出版バイアスと不均一性は,ほとんどの分析で存在しなかった。その制限の中で,このメタ分析は,G2019S,G2385R,R1628PおよびA419V変異がPD感受性の増加と関連する危険因子であることを示した。しかし,これらの関係は,異なる民族で異なる。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  感受性 ,  不均一性 ,  民族 ,  *Parkinson病 ,  危険因子 ,  メタ分析 ,  症例対照研究
準シソーラス用語： 出版バイアス ,  定量的評価 ,  LRRK2遺伝子 ,  *LRRK2 ,  キナーゼ ,  遺伝的関連性 ,  遺伝的リスク , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： パーキンソン病(PD) ,  LRRK2 ,  PARK8 ,  変異体 ,  Meta分析

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (7件)： パーキンソン病 ,  リスク ,  LRRK2 ,  エキソン ,  変異体 ,  定量的評価 ,  メタ分析