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J-GLOBAL ID:202102270948580130   整理番号:21A1113077

高効率青色蛍光エミッタのための熱活性化遅延蛍光増感【JST・京大機械翻訳】

Thermally Activated Delayed Fluorescence Sensitization for Highly Efficient Blue Fluorescent Emitters
著者 (12件):
資料名:
巻: 30  号: 52  ページ: e2005898  発行年: 2020年 
JST資料番号: W1336A  ISSN: 1616-301X  CODEN: AFMDC6  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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超蛍光は,高色純度と増強安定性を有するオプトエレクトロニクスデバイスを開発する強力な戦略として浮上している。それは,効率的な熱活性化遅延蛍光(TADF)と強い狭帯域蛍光を示すエミッタを示す増感剤の適切な統合を必要とする。ここでは,TADF増感剤,2,5-ビス(2,6-ジ(9H-カルバゾール-9-イル)フェニル)-1,3,4-オキサジアゾール(4CzDPO),および蛍光エミッタ,2,5,8,11-テトラ-tert-ブチルペリレン(TBPe)から成る超蛍光発光層で起こる電子および光学プロセスの前例のない,エンドツーエンドシステムレベル記述を,共同計算および実験アプローチを通して示した。発光層の光物理特性測定を,電子特性,膜形態,および励起移動現象の計算決定と組み合わせた。4CzDPOからTBPeへのForster共鳴エネルギー移動速度は,4CzDPOの放射と非放射再結合速度よりもかなり高い1011s-1のオーダであった。これらの特徴はTBPeへのほぼ完全なエネルギー移動を確実にし,4CzDPO:TBPe系における光ルミネセンス量子収率の5倍の増大をもたらし,4CzDPOの純粋膜と比較して,4CzDPO:TBPe系中の光ルミネセンス量子収率を5倍増加させた。このアプローチはTADF分子から蛍光エミッタへの効率的なエネルギー移動を提供し,TADF分子間のエネルギー移動を抑制し,発光層内のホスト材料の必要性を避けることができる。Copyright 2021 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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発光素子  ,  有機化合物のルミネセンス 

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