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J-GLOBAL ID：202102270991830289   整理番号：21A2844276

キメラ抗原設計のための異種ウイルス蛋白質足場:例PCV2ウイルスワクチン候補【JST・京大機械翻訳】

A Heterologous Viral Protein Scaffold for Chimeric Antigen Design: An Example PCV2 Virus Vaccine Candidate

著者 (14件)： Lamazares Emilio (Biotechnology and Biopharmaceutical Laboratory, Departamento de Fisiopatologia; Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad de Concepcion, Victor Lamas 1290, P.O. Box 160-C, Concepcion 4079386, Chile) ,  Gutierrez Fernando (Biotechnology and Biopharmaceutical Laboratory, Departamento de Fisiopatologia; Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad de Concepcion, Victor Lamas 1290, P.O. Box 160-C, Concepcion 4079386, Chile) ,  Hidalgo Angela (Biotechnology and Biopharmaceutical Laboratory, Departamento de Fisiopatologia; Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad de Concepcion, Victor Lamas 1290, P.O. Box 160-C, Concepcion 4079386, Chile) ,  Gutierrez Nicolas A. (Biotechnology and Biopharmaceutical Laboratory, Departamento de Fisiopatologia; Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad de Concepcion, Victor Lamas 1290, P.O. Box 160-C, Concepcion 4079386, Chile) ,  Espinoza Felipe I. (Biotechnology and Biopharmaceutical Laboratory, Departamento de Fisiopatologia; Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad de Concepcion, Victor Lamas 1290, P.O. Box 160-C, Concepcion 4079386, Chile) ,  Sanchez Oliberto (Biotechnology and Biopharmaceutical Laboratory, Departamento de Fisiopatologia; Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad de Concepcion, Victor Lamas 1290, P.O. Box 160-C, Concepcion 4079386, Chile) ,  Martin Marcelo Cortez-San (Molecular Virology and Pathogen Control Laboratory, Departamento de Biologia, Facultad de Quimica y Biologia, Universidad de Santiago de Chile (USACH), Alameda 3363, Correo 40, Casilla 33, Santiago 9170022, Chile) ,  Mascayano Carolina (Departamento de Ciencias del Ambiente, Facultad de Quimica y Biologia, Universidad de Santiago de Chile (USACH), Alameda 3363, Correo 40, Casilla 33, Santiago 9170022, Chile) ,  Gonzalez Javier (Natural History Museum of Potsdam, 14467 Potsdam, Germany) ,  Saavedra Jose (Molecular Virology and Pathogen Control Laboratory, Departamento de Biologia, Facultad de Quimica y Biologia, Universidad de Santiago de Chile (USACH), Alameda 3363, Correo 40, Casilla 33, Santiago 9170022, Chile) ,  Altamirano Claudia (Laboratorio of Cultivos Celulares, Escuela de Ingenieria Bioquimica, Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso, Ave. Brasil 2085, Valparaiso 2362803, Chile) ,  Mansur Manuel (Moderna Therapeutics 100 Upland Rd., Norwood, MA 02062, USA) ,  Ruiz Alvaro (Pathology and Preventive Medicine Department, School of Veterinary Sciences, Universidad de Concepcion, Ave. Vicente Mendez 595, Chillan 3812120, Chile) ,  Toledo Jorge R. (Biotechnology and Biopharmaceutical Laboratory, Departamento de Fisiopatologia; Facultad de Ciencias Biologicas, Universidad de Concepcion, Victor Lamas 1290, P.O. Box 160-C, Concepcion 4079386, Chile)
資料名： Viruses (Web)  (Viruses (Web))
巻： 12  号： 4  ページ： 385  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7293A  ISSN： 1999-4915  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 組換えワクチンは,低費用製造,調節要求,および減弱または不活化ワクチンと比較して副作用の減少を有する。ブタ産業において,離乳後の多系統病症候群は,子豚の進行性の体重減少と衰弱を特徴とする経済的損失を引き起こし,それはブタサーコウイルス2型(PCV2)によって引き起こされる。タバコ壊死ウイルス(TNV)のカプシド蛋白質上のCap-PCV2蛋白質の主要曝露エピトープを組み立てるためにキメラ抗原(Qm1)を設計した。この設計はチリで得られた単離PCV2ウイルスのCap-N末端に基づいた。ウイルスを特性化し,配列をPCV2遺伝子型bクレード内にクラスタ化した。このキメラ蛋白質は単量体および多量体型の両方で封入体として発現し,高分子量凝集体形成を示唆した。Qm1で免疫したブタは,PCV2チャレンジ後のウイルス負荷を低下した,強い特異的な抗体反応を誘導した。結論として,実装された設計は効果的なワクチン候補の生成を可能にした。著者らの提案は,抗原蛋白質のドメインまたは断片を発現するのに使用可能であり,その構造的複雑性は大腸菌における低コスト産生を許さない。したがって,他の抗原ドメインは,適切な抗原性と免疫原性のためにTNV骨格に統合できた。本研究は,ワクチン開発に関連したコストの低減を伴う新しいバイオテクノロジー戦略を示す。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 大腸菌 ,  遺伝子型 ,  壊死 ,  *抗原 ,  抗体 ,  副作用 ,  *ワクチン ,  単量体 ,  クラスタ化 ,  *キメラ ,  *ウイルスタンパク質 ,  多量体 ,  エピトープ ,  *ウイルスワクチン ,  不活化ワクチン

著者キーワード (4件)： PCV2ウイルス ,  組換え抗原産生 ,  ワクチン ,  バイオテクノロジー戦略

分類 (1件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

引用文献 (82件)：

• Oliveira, C.; Domingues, L. Guidelines to reach high-quality purified recombinant proteins. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2018, 102, 81-92.
• Jozala, A.F.; Geraldes, D.C.; Tundisi, L.L.; Feitosa, V.A.; Breyer, C.A.; Cardoso, S.L.; Mazzola, P.G.; Oliveira-Nascimento, L.; Rangel-Yagui, C.O.; Magalhaes, P.O.; et al. Biopharmaceuticals from microorganisms: From production to purification. Braz. J. Microbiol. 2016, 47 (Suppl. 1), 51-63.
• Owczarek, B.; Gerszberg, A.; Hnatuszko-Konka, K. A brief reminder of systems of production and chromatography-based recovery of recombinant protein biopharmaceuticals. Biomed. Res. Int. 2019, 2019, 4216060.
• Sanchez-Garcia, L.; Martin, L.; Mangues, R.; Ferrer-Miralles, N.; Vazquez, E.; Villaverde, A. Recombinant pharmaceuticals from microbial cells: A 2015 update. Microb. Cell Fact. 2016, 15, 33.
• Karch, C.P.; Burkhard, P. Vaccine technologies: From whole organisms to rationally designed protein assemblies. Biochem. Pharm. 2016, 120, 1-14.

タイトルに関連する用語 (7件)： キメラ ,  抗原 ,  設計 ,  ウイルス蛋白質 ,  足場 ,  PCV2 ,  ウイルスワクチン