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J-GLOBAL ID：202102271388007202   整理番号：21A3270265

マルチ分光法および分子ドッキングによるチトクロームP450 3A4と2D6に対するエンゲレチンの相互作用研究【JST・京大機械翻訳】

Interaction study of engeletin toward cytochrome P450 3A4 and 2D6 by multi-spectroscopy and molecular docking

著者 (6件)： Fan Yangyang (The College of Chemistry, Changchun Normal University, Changchun 130032,China) ,  Tao Yanzhou (The College of Chemistry, Changchun Normal University, Changchun 130032,China) ,  Liu Guiming (The College of Chemistry, Changchun Normal University, Changchun 130032,China) ,  Wang Meizi (The College of Chemistry, Changchun Normal University, Changchun 130032,China) ,  Wang Suqing (The College of Chemistry, Changchun Normal University, Changchun 130032,China) ,  Li Li (The College of Chemistry, Changchun Normal University, Changchun 130032,China)
資料名： Spectrochimica Acta. Part A. Molecular and Biomolecular Spectroscopy  (Spectrochimica Acta. Part A. Molecular and Biomolecular Spectroscopy)
巻： 264  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0128B  ISSN： 1386-1425  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトチトクロームP4503A4および2D6(CYP3A4およびCYP2D6)の活性に対するエンゲレチンの阻害効果を,酵素動力学,マルチ分光法および分子ドッキングによって調べた。エンゲレチンはCYP3A4とCYP2D6を強く阻害し,IC_50はそれぞれ1.32μMと2.87μMであった。CYP3A4およびCYP2D6に対するエンゲレチンの阻害モードは,それぞれ競合型および混合型であった。2つのCYPの蛍光はエンゲレチンにより静的に消光され,同じ温度でCYP2D6より強いCYP3A4に結合した。円偏光二色性分光法,3次元蛍光,紫外-可視分光法および同期蛍光は,2つのCYP蛋白質の立体配座および微小環境がエンゲレチンとの結合後に変化することを確認した。分子ドッキング,紫外-可視分光法および蛍光データは,エンゲレチンが水素およびvan der Waals力を通して2つのCYPに強い結合親和性を有することを明らかにした。ここでの知見は,エンゲレチンがCYP3A4とCYP2D6活性の阻害のために薬草-薬物相互作用を引き起こすかもしれないことを示唆した。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  *相互作用 ,  立体配座 ,  水素 ,  円偏光二色性 ,  タンパク質 ,  ヒト ,  酵素反応速度論 ,  van der Waals力 ,  三次元
準シソーラス用語： 結合親和性 ,  微小環境 ,  *分子ドッキング ,  紫外可視分光法 ,  同期蛍光 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： エンゲレチン ,  CYP3A4 ,  CYP2D6 ,  多重分光法 ,  分子ドッキング

分類 (3件)： 錯体の赤外・Ramanスペクトル(分子)  (BH06034J) ,  分子の電子構造  (BH05010Q) ,  分子化合物  (CE02000C)

タイトルに関連する用語 (7件)： マルチ ,  分光法 ,  分子ドッキング ,  チトクロームP450 ,  エンゲレチン ,  相互作用 ,  研究