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J-GLOBAL ID：202102271808288738   整理番号：21A1375756

アルツハイマー病関連蛋白質プレセニリン2による細胞内カルシウム調節不全【JST・京大機械翻訳】

Intracellular Calcium Dysregulation by the Alzheimer’s Disease-Linked Protein Presenilin 2

著者 (10件)： Galla Luisa (Department of Biomedical Sciences, University of Padua, 35131 Padua, Italy) ,  Galla Luisa (Neuroscience Institute, National Research Council (CNR), 35131 Padua, Italy) ,  Redolfi Nelly (Department of Biomedical Sciences, University of Padua, 35131 Padua, Italy) ,  Pozzan Tullio (Department of Biomedical Sciences, University of Padua, 35131 Padua, Italy) ,  Pozzan Tullio (Neuroscience Institute, National Research Council (CNR), 35131 Padua, Italy) ,  Pozzan Tullio (Venetian Institute of Molecular Medicine (VIMM), 35131 Padua, Italy) ,  Pizzo Paola (Department of Biomedical Sciences, University of Padua, 35131 Padua, Italy) ,  Pizzo Paola (Neuroscience Institute, National Research Council (CNR), 35131 Padua, Italy) ,  Greotti Elisa (Department of Biomedical Sciences, University of Padua, 35131 Padua, Italy) ,  Greotti Elisa (Neuroscience Institute, National Research Council (CNR), 35131 Padua, Italy)
資料名： International Journal of Molecular Sciences (Web)  (International Journal of Molecular Sciences (Web))
巻： 21  号： 3  ページ： 770  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7038A  ISSN： 1422-0067  CODEN： IJMCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Alzheimer病(AD)は認知症の最も一般的な形態である。ほとんどのAD症例は散発性であるが,アミロイド前駆体蛋白質(APP),プレセニリン-1(PSEN1)およびプレセニリン-2(PSEN2)遺伝子の常染色体優性変異により,小パーセンテージは家族性である。AD変異は,毒性アミロイド(A)ペプチドの生成と脳プラークの形成に寄与し,AD病因に対するアミロイドカスケード仮説の定式化を導く。多くの薬剤は,この経路を阻害するため開発されているが,これら全ての方法は,現在失敗し,更なる病原性機構を見出す必要性を提起した。細胞カルシウム(Ca2+)シグナル伝達における変化も神経変性の原因として報告されている。興味深いことに,Aペプチド,変異プレセニリン-1(PS1),およびプレセニリン-2(PS2)は,Ca2+ホメオスタシスにおける修飾を様々に誘導する。本稿では,AD結合PS2変異体が複数のCa2+経路とAD病因におけるこのCa2+調節不全の機能的帰結をどのように変えるかを要約するPS2に焦点を当てた。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *カルシウム ,  ペプチド ,  アミロイド ,  遺伝 ,  遺伝子 ,  病原性 ,  ホメオスタシス ,  プラーク ,  優性 ,  常染色体 ,  *Alzheimer病 ,  細胞情報伝達 ,  病因 ,  *プレセニリン
準シソーラス用語： 神経変性 ,  *プレセニリン2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： プレセニリン ,  カルシウム調節不全 ,  アルツハイマー病 ,  SOCE ,  遺伝的にコードされたカルシウム指標

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

引用文献 (217件)：

• Albert, M.S.; DeKosky, S.T.; Dickson, D.; Dubois, B.; Feldman, H.H.; Fox, N.C.; Gamst, A.; Holtzman, D.M.; Jagust, W.J.; Petersen, R.C.; et al. The diagnosis of mild cognitive impairment due to Alzheimer’s disease: Recommendations from the National Institute on Aging-Alzheimer’s Association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimer’s disease. Alzheimer’s Dement. 2011, 7, 270-279.
• Rossor, M.N.; Fox, N.C.; Freeborough, P.A.; Harvey, R.J. Clinical features of sporadic and familial Alzheimer’s disease. Neurodegeneration 1996, 5, 393-397.
• Schachter, A.S.; Davis, K.L. Alzheimer’s disease. Dialogues Clin. Neurosci. 2000, 2, 91-100.
• Bondi, M.W.; Edmonds, E.C.; Salmon, D.P. Alzheimer’s disease: Past, present, and future. J. Int. Neuropsychol. Soc. 2017, 23, 818-831.
• Weller, J.; Budson, A. Current understanding of Alzheimer’s disease diagnosis and treatment. F1000Research 2018, 7.

タイトルに関連する用語 (5件)： アルツハイマー病 ,  蛋白質 ,  プレセニリン2 ,  細胞内カルシウム ,  調節