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J-GLOBAL ID：202102272015617980   整理番号：21A1151333

遺伝子工学の原理【JST・京大機械翻訳】

Principles of Genetic Engineering

著者 (6件)： Lanigan Thomas M. (Biomedical Research Core Facilities, Vector Core, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Lanigan Thomas M. (Department of Internal Medicine, Division of Rheumatology, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Kopera Huira C. (Biomedical Research Core Facilities, Vector Core, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Kopera Huira C. (Department of Human Genetics, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Saunders Thomas L. (Biomedical Research Core Facilities, Transgenic Animal Model Core, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Saunders Thomas L. (Department of Internal Medicine, Division of Genetic Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA)
資料名： Genes (Web)  (Genes (Web))
巻： 11  号： 3  ページ： 291  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7194A  ISSN： 2073-4425  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 遺伝子工学は,様々なアプローチを用いてゲノムにおけるDNA配列(s)を修飾するための分子生物学技術の使用である。例えば,相同組換えは,マウス胚性幹(ES)細胞ゲノムまたは他の培養細胞における特異的配列を標的とするのに使用できるが,それは厄介で,不十分であり,成功のための細胞培養における薬物陽性/陰性選択に依存する。他のルーチン適用方法は,直接トランスフェクション(マイクロインジェクション)後のDNAのランダム統合,トランスポゾン媒介DNA挿入,またはトランスジェニックマウスとラットの産生のためのウイルスベクターによって媒介されたDNA挿入を含む。DNAのランダム統合は相同組換えより頻繁に起こるが,その効率にもかかわらず多くの欠点がある。最もエレガントで効果的な方法は,特異的DNA配列を標的とすることができるので,誘導エンドヌクレアーゼに基づく技術である。クラスター化規則的空間間短いパリンドローム反復またはCRISPR/Cas9技術の出現以来,エンドヌクレアーゼ仲介遺伝子標的化はゲノムをエンジニアする最も広く適用されている方法となり,亜鉛フィンガーヌクレアーゼ,転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼおよびメガヌクレアーゼの使用を想定する。CRISPR/Cas9遺伝子編集の将来の改善は,相同性指向修復の効率を増加させることにより達成される。ここでは,遺伝子工学と詳細の原理を述べた。(1)現在の技術の共通要素が,染色体切断の必要,(2)変化ゲノムを検出する特異的で高感度の遺伝子タイピングアッセイの使用,および(3)遺伝子修飾の特性化に影響するデリバリー様式を含む。要約すれば,遺伝子工学のいくつかの原理は,安定に留まっているが,他は技術として進化し,多くの分野で研究を革命し続けている。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  *遺伝子 ,  ヌクレアーゼ ,  ラット ,  クラスタ化 ,  エンドヌクレアーゼ ,  ゲノム ,  培養細胞 ,  トランスポゾン ,  パリンドローム ,  ベクター ,  トランスジェニックマウス ,  遺伝子ターゲティング ,  相同組換
準シソーラス用語： *遺伝子工学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (11件)： CRISPR/Cas9 ,  胚性幹細胞(ES)細胞 ,  遺伝子工学 ,  遺伝子ターゲッティング ,  相同組換え ,  マイクロインジェクション ,  レトロウイルス ,  トランスジェニックマウス ,  トランスジェニックラット ,  トランスポゾン ,  ベクター

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

引用文献 (190件)：

• Crick, F. Central dogma of molecular biology. Nature 1970, 227, 561-563.
• Graham, F.L.; van der Eb, A.J. A new technique for the assay of infectivity of human adenovirus 5 DNA. Virology 1973, 52, 456-467.
• Neumann, E.; Schaefer-Ridder, M.; Wang, Y.; Hofschneider, P.H. Gene transfer into mouse lyoma cells by electroporation in high electric fields. EMBO J. 1982, 1, 841-845.
• Capecchi, M.R. High efficiency transformation by direct microinjection of DNA into cultured mammalian cells. Cell 1980, 22 Pt 2, 479-488.
• Qasba, P.K.; Aposhian, H.V. DNA and gene therapy: Transfer of mouse DNA to human and mouse embryonic cells by polyoma pseudovirions. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1971, 68, 2345-2349.

タイトルに関連する用語 (2件)： 遺伝子工学 ,  原理