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J-GLOBAL ID：202102272237296523   整理番号：21A2324335

経口薬物送達のためのpH応答性両親媒性高分子ミセルのメソスケールシミュレーション【JST・京大機械翻訳】

Mesoscale Simulations of pH-Responsive Amphiphilic Polymeric Micelles for Oral Drug Delivery

著者 (4件)： Wu Zhimin (School of Chemical Engineering, Xiangtan University, Xiangtan 411105, China) ,  Duan Manzhen (School of Chemical Engineering, Xiangtan University, Xiangtan 411105, China) ,  Xiong Di (School of Chemical Engineering, Xiangtan University, Xiangtan 411105, China) ,  Zhang Can Yang (Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Washington State University, Spokane, WA 99210, USA)
資料名： Pharmaceutics (Web)  (Pharmaceutics (Web))
巻： 11  号： 12  ページ： 620  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7258A  ISSN： 1999-4923  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 薬物送達システムを効果的に効率的に設計し,調製するために,両親媒性ブロック共重合体の構造特性と自己集合を研究することは非常に重要である。本研究では,散逸粒子動力学(DPD)シミュレーション法を用いて,pH応答性両親媒性ブロック共重合体ポリ(メチルメタクリラート-co-メタクリル酸)-b-ポリ(アミノエチルメタクリレート)(ポリ(MMA-co-MAA)-b-PAEMA)の構造特性と自己集合能力を調べた。薬物分布を含む自己集合と薬物負荷容量に及ぼす共重合体中の異なるブロック比(親水性PAEMAセグメントとpH感受性PMAAセグメント)の影響を広範囲に調べた。親水性PAEMAの増加は疎水性PMAAセグメントと同様に典型的なコア-シェル構造の形成を促進した。さらに,最適薬物担体比を,ブロック共重合体とモデル薬物イブプロフェン(IBU)の自己集合プロセスの間の薬物分布の分析により確認した。さらに,ランダムpH応答性/疎水性構造を有する精密ブロック共重合体(PMMA-b-PMAA-b-PAEMA)とブロック共重合体(ポリ(MMA-co-MAA)-b-PAEMA)から自己集合したIBU担持高分子ミセル(PM)の薬物分布とナノ構造を評価し,ほぼすべての薬物分子が,類似体と比較してランダム共重合体のコアにカプセル化されることを示した。種々のpH値におけるIBU負荷PMのナノ構造を評価した。結果は,ナノ構造がpH<pK_aで安定であり,薬物放出を示すpH>pK_aで異常であり,PMが経口ドラッグデリバリーで使用できることを示唆した。これらの知見は,ランダム構造とpH感受性を有する両親媒性ブロック共重合体P(MMA30-co-MAA33)-b-PAEMA38が,潜在的薬物担体であるかもしれないことを証明した。さらに,DPDシミュレーションは,両親媒性ブロック共重合体から自己集合したPMの構造特性を研究する可能性を示した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *シミュレーション ,  共重合体 ,  疎水性 ,  ブロック共重合体 ,  薬物分布 ,  薬物放出 ,  構造特性 ,  *両親媒性 ,  薬物担体 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  ナノ構造 ,  自己集合 ,  pH【水素イオン指数】 ,  コアシェル構造
準シソーラス用語： pH感受性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 高分子ミセル ,  両親媒性 ,  DPDシミュレーション ,  自己集合 ,  構造-特性

分類 (1件)： ミセル  (CB11020N)

引用文献 (54件)：

• Ye, T.; Shirui, M. Amphiphilic polymeric micelles as the nanocarrier for peroral delivery of poorly soluble anticancer drugs. Expert Opin. Drug Deliv. 2012, 9, 687.
• Raveendran, R. Chapter 12-Polymeric micelles: Smart nanocarriers for anticancer drug delivery. In Drug Delivery Nanosystems for Biomedical Applications; Sharma, C.P., Ed.; Elsevier: Amsterdam, The Netherlands, 2018; pp. 255-273.
• Chen, W.; Zhou, S.; Ge, L.; Wu, W.; Jiang, X. Translatable high drug loading drug delivery systems based on biocompatible polymer nanocarriers. Biomacromolecules 2018, 19, 1732-1745.
• Pandey, B.; Patil, N.G.; Bhosle, G.S.; Ambade, A.V.; Gupta, S.S. Amphiphilic glycopolypeptide star copolymer-based cross-linked nanocarriers for targeted and dual-stimuli-responsive drug delivery. Bioconjug. Chem. 2019, 30, 633-646.
• Wang, D.; Wang, J.; Huang, H.; Zhao, Z.; Gunatillake, P.A.; Hao, X. Brush-shaped RAFT polymer micelles as nanocarriers for a ruthenium (II) complex photodynamic anticancer drug. Eur. Polym. J. 2019, 113, 267-275.

タイトルに関連する用語 (4件)： 経口薬物送達 ,  pH応答性 ,  両親媒性高分子 ,  ミセル