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J-GLOBAL ID:202102272554523212   整理番号:21A2508467

ヒト大腸癌細胞におけるZiziphora tenuior精油によって誘発されるアポトーシス【JST・京大機械翻訳】

Apoptosis Induced by Ziziphora tenuior Essential Oil in Human Colorectal Cancer Cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 2021  ページ: Null  発行年: 2021年 
JST資料番号: U7008A  ISSN: 2314-6133  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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Ziziphora(PersianのCacotti)はLamiaceae科(ミントグループ)に属し,イランとアジアで広く見出される。この伝統的薬用植物は,通常,鎮痛薬として,そして特定の胃腸疾患の治療のために使用されている。結腸直腸癌は世界における死亡の最も一般的な原因の1つであり,成人間の癌死の2番目の主要な原因であるので,最小副作用の方法を用いてこの悪性腫瘍を阻害するための緊急の必要性がある。これらの方法の一つは,医療施設のような天然資源の使用である。本研究は,Ziziphora精油(ZEO)による結腸直腸癌上皮細胞(HT-29)の隣接培養におけるアポトーシス関連遺伝子の発現を調べることを目的とした。精油をZiziphora葉から抽出し,その化合物を測定し,次に異なる濃度のHT-29培地に添加した。24時間後に,HT-29細胞を培地から採取して,細胞毒性をMTT分析によって分析した。MTTアッセイおよびフローサイトメトリーによるアポトーシスの割合の測定の後,RNA抽出を行い,Bax,Bcl-2,カスパーゼ3(C3)およびカスパーゼ9(C9)の発現レベルを,逆転写(RT)qPCR法およびGeniX6ソフトウェアによって新しく設計したプライマーを用いて分析した。また,特異的抗体をこれらの分子のウェスタンブロット解析に用いた。GC分析は,ペレゴン(26.65%),メントン(5.74%),チモール(5.51%)およびメントール(1.02%)を含むZEO中の42の異なる化合物を明らかにした。MTT分析は,200μg/mlのZEOの濃度が24時間の間に最も高いHT-29細胞死を有することを示した。50μg/mlのZEO濃度と24時間および48時間インキュベーション後,処置群におけるカスパーゼ3および9遺伝子発現は対照群([数式:原文を参照])と比較して増加したが,Bcl-2発現は減少した。結果は,抗癌化合物,ZEOがC3とC9を増加させ,Bcl-2発現を減少させ,in vitroでHT-29細胞でアポトーシスを引き起こすことを示した。これは,結腸直腸癌治療の因子としてZEOの使用につながる。Copyright 2021 Mohammadreza Azimi et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  生薬の薬理の基礎研究 
引用文献 (33件):
  • A. G. Ranjbary, J. Mehrzad, H. Dehghani, A. Abdollahi, S. Hosseinkhani, "Variation in blood and colorectal epithelia’s key trace elements along with expression of mismatch repair proteins from localized and metastatic colorectal cancer patients," Biological Trace Element Research, vol. 194, no. 1, pp. 66-75, 2020.
  • B. C. Bade, C. S. dela Cruz, "Lung cancer 2020: epidemiology, etiology, and prevention," Clinics in Chest Medicine, vol. 41, no. 1, pp. 1-24, 2020.
  • B. Pardini, A. Corrado, E. Paolicchi, G. Cugliari, S. I. Berndt, S. Bezieau, S. A. Bien, H. Brenner, B. J. Caan, P. T. Campbell, G. Casey, A. T. Chan, J. Chang-Claude, M. Cotterchio, M. Gala, S. J. Gallinger, R. W. Haile, T. A. Harrison, R. B. Hayes, M. Hoffmeister, J. L. Hopper, L. Hsu, J. Huyghe, M. A. Jenkins, L. le Marchand, Y. Lin, N. M. Lindor, H. Nan, P. A. Newcomb, S. Ogino, J. D. Potter, R. E. Schoen, M. L. Slattery, E. White, L. Vodickova, V. Vymetalkova, P. Vodicka, F. Gemignani, U. Peters, A. Naccarati, S. Landi, "DNA repair and cancer in colon and rectum: novel players in genetic susceptibility," International Journal of Cancer, vol. 146, no. 2, pp. 363-372, 2020.
  • S. Soltanian, H. Riahirad, A. Pabarja, E. Jafari, B. K. Khandani, "Effect of cinnamic acid and FOLFOX in diminishing side population and downregulating cancer stem cell markers in colon cancer cell line HT-29," DARU Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 26, no. 1, pp. 19-29, 2018.
  • K. Abdi, A. Khalaj, S. N. Ostad, M. R. Khoshayand, "Cytotoxicity and radiosensitising activity of synthesized dinitrophenyl derivatives of 5-fluorouracil," DARU Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 20, no. 1, pp. 3, 2012.
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