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J-GLOBAL ID：202102273038131611   整理番号：21A1983437

パーキンソン病におけるシナプス小胞エンドサイトーシスの機能不全【JST・京大機械翻訳】

Dysfunction of Synaptic Vesicle Endocytosis in Parkinson’s Disease

著者 (3件)： Zou Li (Department of Neurology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, China) ,  Tian Ye (Department of Neurology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, China) ,  Zhang Zhentao (Department of Neurology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, China)
資料名： Frontiers in Integrative Neuroscience (Web)  (Frontiers in Integrative Neuroscience (Web))
巻： 15  ページ： 619160  発行年： 2021年 
JST資料番号： U7075A  ISSN： 1662-5145  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： パーキンソン病(PD)はAlzheimer病後の2番目に多い神経変性疾患である。それは,世界中で少なくとも40万人の人々に影響すると推定される慢性で進行性の障害である。PDの病因は不明のままであるが,神経末端におけるシナプス小胞エンドサイトーシス(SVE)の機能障害はドーパミン作動性ニューロンの喪失の前に起こることが見出されている。最近,蓄積している証拠は,DNAJC6,SYNJ1,およびSH3GL2を含むPD結合シナプス遺伝子が,PDの病因に不可欠なSVEの破壊に著しく寄与することを明らかにする。さらに,SNCA,LRRK2,PRKN,およびDJ-1のような他のPD関連遺伝子によってコードされた蛋白質は,SVEの調節において鍵となる役割を果たす。ここでは,SVE関連遺伝子に関する事実を示し,PDの病因へのそれらの潜在的関連性を考察した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  *シナプス ,  タンパク質 ,  *機能障害 ,  神経終末 ,  *エンドサイトーシス ,  *シナプス小胞 ,  Alzheimer病 ,  *Parkinson病 ,  病因
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  神経変性 ,  ドーパミン作動性ニューロン ,  LRRK2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： パーキンソン病 ,  シナプス機能不全 ,  神経変性 ,  α-シヌクレイン ,  SYNJ1

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (136件)：

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• Appel-Cresswell S., Vilarino-Guell C., Encarnacion M., Sherman H., Yu I., Shah B., et al (2013). Alpha-synuclein p.H50Q, a novel pathogenic mutation for Parkinson’s disease. Mov. Disord. 28 811-813. doi: 10.1002/mds.25421
• Arranz A. M., Delbroek L., Van Kolen K., Guimaraes M. R., Mandemakers W., Daneels G., et al (2015). LRRK2 functions in synaptic vesicle endocytosis through a kinase-dependent mechanism. J. Cell Sci. 128 541-552. doi: 10.1242/jcs.158196
• Barbiroli B., Gaiani S., Lodi R., Iotti S., Tonon C., Clementi V., et al (2002). Abnormal brain energy metabolism shown by in vivo phosphorus magnetic resonance spectroscopy in patients with chronic liver disease. Brain Res. Bull. 59 75-82. doi: 10.1016/s0361-9230(02)00839-0
• Beilina A., Rudenko I. N., Kaganovich A., Civiero L., Chau H., Kalia S. K., et al (2014). Unbiased screen for interactors of leucine-rich repeat kinase 2 supports a common pathway for sporadic and familial Parkinson disease. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 111 2626-2631. doi: 10.1016/s0361-9230(02)00839-0

タイトルに関連する用語 (4件)： パーキンソン病 ,  シナプス小胞 ,  エンドサイトーシス ,  機能不全